Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 29-2024
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: VECURONIO BROMURO 4mg/ mL, Polvo para Solución Inyectable Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 28-2024
RETIRO DEL MERCADO DE PRODUCTO FARMACÉUTICO CETIRPLUS 5 mg/5mL (Solución Oral) Productos Marca: CETIRPLUS 5mg/5mL frascox60mL (Solución Oral) Descargar
COMUNICADO N° 006-2024
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID), pone en conocimiento de los administrados, que el Ministerio de Salud, ha sido notificado con la Resolución N° 0102-2024/SEL-INDECOPI emitida por la Sala Especializada en Eliminación de Barreras Burocráticas del Tribunal de Defensa de la Competencia y de la Propiedad Intelectual del INDECOPI.
Digemid suscribe alianza estratégica con Essalud para beneficiar a más de 600 trabajadores de la institución
Con el fin de identificar y disminuir los factores de riesgo para la salud en los más de 500 servidores de la institución, fortalecer los estilos saludables y mejorar el clima laboral, la Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud y el Hospital Octavio Mongrut Muñoz del Seguro Social de Salud (Essalud), suscribieron un acuerdo interinstitucional para implementar el Programa “Mi salud mi vida”.
ALERTA DIGEMID Nº 27-2024
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE PRODUCTOS ACEITES NEURO CBD GOTAS, ACEITE VITAL GREEN X 30ML, COMERCIALIZADO POR PÁGINAS WEB Productos Marca: ACEITES NEURO CBD GOTAS, ACEITE VITAL GREEN X 30ML Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 26-2024
FALSIFICACIÓN Y COMERCIALIZACIÓN DEL PRODUCTO FORXIGA (dapagliflozina) 10mg, NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: FORXIGA (dapagliflozina) 10mg Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 25-2024
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: Apronax 550mg blíster x 4 tableta Buscapina Compositum N Blíster x 10 comprimidos recubiertos Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 24-2024
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO DYSPORT (toxina botulínica A) 300 U, NOTIFICADO POR LA ANVISA DE BRASIL Productos Marca: DYSPORT (toxina botulínica A) 300 U Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 23-2024
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DEL PRODUCTO OTESALY (Toxina Botulínica Tipo A), NOTIFICADO POR EL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE Productos Marca: OTESALY (Toxina Botulínica Tipo A) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 22-2024
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO SANITARIO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: BABY WIPES (TOALLITAS HÚMEDAS) Marca Cresse, bolsa x 72 unidades. Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 21-2024
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: REFLUPRAZOL 40 mg Tableta de Liberación Retardada Descargar
Fortalecen competencias del personal de la Digemid sobre evaluaciones de tecnologías sanitarias
Con el fin de fortalecer las competencias del personal, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, participó en un intercambio internacional de conocimientos ofrecido por la Embajada Británica en Perú, a través de la National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE), organización que brinda orientación a las instituciones regulatorias y autoridades de salud pública para promover la salud, la prevención y el tratamiento de enfermedades en el Sistema Nacional de Salud de Inglaterra.
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales