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Farmacia — HREGB

Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.

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Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.

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934 290 087
farmacia@hegb.gob.pe

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Catálogo de Medicamentos Disponibles Consulte los productos que dispensa la Farmacia del Hospital HREGB
📋 Todas   2,915 alertas encontradas  ·  Página 70 de 243 🕐 Actualizado: 02/08/2026 21:07  |  Fuente: digemid.minsa.gob.pe
📅 01/03/2024

Digemid trabaja en la mejora del proceso de registro sanitario de productos biológicos y medicamentos nuevos

Como parte de las acciones que se vienen realizando para mejorar el proceso de otorgamiento de registro sanitario de productos biológicos y medicamentos nuevos, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, viene ejecutando el proyecto de Fortalecimiento del Reliance, recomendada por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

📅 01/03/2024

Digemid recomienda evitar la automedicación si presenta síntomas de enfermedades diarreicas

“La automedicación es una práctica cotidiana cuyas consecuencias pueden ser, entre otras, enmascarar o agravar la enfermedad, falta de efectividad de los medicamentos, resistencia antimicrobiana, intoxicaciones, así como reacciones adversas”, señalaron especialistas de la Digemid.

📅 28/02/2024

Acción de seguridad en campo Retiro del Sistema de bobina Prestige

El propósito de esta carta es informar que Balt USA está retirando voluntariamente algunos lotes del sistema de bobina Prestige debido a la decoloración en el componente empujador del sistema de entrega. Los lotes de productos de subconjunto afectados se fabricaron entre el 8 de julio de 2020 y el 8 de marzo de 2021. En el Perú este dispositivo médico se encuentra registrado con RS DM23576E por CARDIOPERFUSION EIRL como PRESTIGE COIL SYSTEM.

📅 28/02/2024

Acción de seguridad en campo Retiro de Desconexion del tubo Duet EDMS

El propósito de esta carta es informar que Medtronic está retirando de manera voluntaria los productos del sistema de monitoreo y drenaje externo (EDMS) Duet® debido a la posibilidad de que el catéter se desconecte de los conectores de la llave de paso de la línea del paciente. En el Perú este dispositivo médico se encuentra registrado con RS DM20287E por COVIDIEN PERU S.A. como VENTRICULAR EXTERNAL DRAINAGE & MONITORING SYSTEM

📅 28/02/2024

Acción de seguridad en campo Retiro del Sistema de bobina Optima

El propósito de esta carta es informar que Balt USA está retirando voluntariamente algunos lotes del sistema de bobina Optima debido a la decoloración en el componente empujador del sistema de entrega. Los lotes de productos de subconjunto afectados se fabricaron entre el 8 de julio de 2020 y el 8 de marzo de 2021. En el Perú este dispositivo medico se encuentra registrado con RS DM15018E por CARDIOPERFUSION EIRL, como OPTIMA COIL SYSTEM.

📅 22/02/2024

Digemid presentará mural advirtiendo sobre riesgos del comercio ilegal de medicamentos

Con el fin de informar y prevenir a la población acerca de los riesgos que implica para la salud y la vida de las personas el consumo de medicamentos de origen ilegal, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud presentará un mural de arte urbano en el distrito de San Juan de Lurigancho.

📅 21/02/2024

Digemid fortalece las competencias de inspectores encargados de lucha contra el comercio ilegal de medicamentos

Con el fin de fortalecer las competencias de los inspectores encargados de la lucha contra el comercio ilegal de medicamentos, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, realizó el foro internacional  “Retos contra la falsificación de medicamentos online”, dirigido a personal de las 17 instituciones públicas y privadas que conforman el Grupo Técnico Multisectorial de Prevención y Combate al Contrabando, Comercio Ilegal y Falsificación de Productos Farmacéuticos y Afines (Contrafalme).

📅 14/02/2024

PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 31/01/2024

LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 31/01/2024

📅 13/02/2024

Disponibilidad de Productos Farmacéuticos – Enero 2024

Disponibilidad de Productos Farmacéuticos por Disas/Diresas/Geresas (análisis a 12 meses) – incluye Almacenes Especializados y Farmacias Institucionales – Enero 2024

📅 13/02/2024

ALERTA DIGEMID Nº 20-2024

Falsificación y Adulteración del producto Tykerb (lapatinib) 250 mg Productos Marca: Tykerb (lapatinib) 250 mg Descargar

📅 13/02/2024

ALERTA DIGEMID Nº 19-2024

FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO DARZALEX (daratumumab) 100 mg/5mL y 400 mg/20mL solución inyectable Productos Marca: Darzalex 400mg/20mL (20mg/mL) Darzalex 100mg/5mL (20mg/mL) Descargar

📅 13/02/2024

ALERTA DIGEMID Nº 18-2024

FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO GLANIQUE® 1 (levonorgestrel) 1,5 mg comprimido Productos Marca: GLANIQUE® 1 (levonorgestrel) Descargar

📰 Boletín Digital Farmacéutico

Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.

📰
Boletín Digital Farmacéutico Próximamente Farmacovigilancia · Tecnovigilancia · Uso seguro de medicamentos

⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas

Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.

Reportar al Hospital HREGB

Sus datos son confidenciales y se usan únicamente con fines de farmacovigilancia.

👨‍⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia

👤

Q.F. Lucysmith Peña Gomez

Jefe del Departamento de Farmacia

📋 Normativa Farmacéutica Vigente

📜

Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios

Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.

Ley Marco
Ver norma
📋

D.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos

Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.

Reglamento
Ver norma
🔬

D.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos

Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.

Reglamento
Ver norma
💉

Manual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)

Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.

Norma Técnica
Ver manual
⚠️

Directiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia

Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).

Directiva
Ver directiva