Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
Resolución Ministerial N° 203-2024/MINSA
Descripción: Aprueba la NTS N° 212-MINSA/DIGEMID-2024, Norma Técnica de Salud para la preparación de mezclas parenterales para terapia nutricional Descargar
Ministerio de Salud y USP de Estados Unidos trabajan en mejora de acceso a medicamentos de calidad
Con el fin de contribuir a mejorar el acceso a los productos farmacéuticos de calidad en beneficio de la salud de los peruanos, el Ministerio de Salud (Minsa) y la Farmacopea de los Estados Unidos de Norteamérica (USP) firmaron un Memorándum de Entendimiento, promoviendo actividades de cooperación y capacitación, gestionado por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid).
ALERTA DIGEMID Nº 35-2024
FALSIFICACIÓN Y COMERCIO ILEGAL DE LOS PRODUCTOS KRYTANTEK Ofteno (dorzolamida/timolol/brimonidina), SOPHIPREN Ofteno 3 mL MMNN INT (prednisolona), NOTIFICADOS POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: KRYTANTEK Ofteno SOPHIPREN Ofteno 3 mL MMNN INT (prednisolona) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 34-2024
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DEL PRODUCTO OLANIB (olaparib) 50mg, NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: OLANIB (olaparib) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 33-2024
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO BLINCYTO (blinatumomab) 35mcg, NOTIFICADO POR LA ANVISA DE BRASIL Productos Marca: BLINCYTO (blinatumomab) 35mcg Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 32-2024
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: Chao sobre x 2 tabletas recubiertas Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 31-2024
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE DISPOSITIVO MÉDICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: GUANTES QUIRÚRGICOS DE LÁTEX ESTÉRILES DESCARTABLES, MARCA: ALKHOFAR Descargar
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 29/02/2024
LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 29/02/2024
Decreto de Urgencia N° 005-2024
Descripción: Decreto de Urgencia que dicta medidas extraordinarias en materia económica y financiera para garantizar el acceso a medicamentos genéricos a la población Descargar
Digemid recomienda evitar la automedicación porque podría ocultar casos de dengue
Ante el incremento de casos de dengue en nuestro país, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa), recomienda a la población que evite automedicarse y acuda a un establecimiento de salud, sobre todo si pertenece a grupos vulnerables como niños menores de un año, gestantes y adultos mayores.
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos – Febrero 2024
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos por Disas/Diresas/Geresas (análisis a 12 meses) – incluye Almacenes Especializados y Farmacias Institucionales – Febrero 2024
ALERTA DIGEMID Nº 30-2024
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: REFLUPRAZOL 20 mg Tableta de Liberación Retardada Descargar
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales