Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 31/01/2024
LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 31/01/2024
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos – Enero 2024
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos por Disas/Diresas/Geresas (análisis a 12 meses) – incluye Almacenes Especializados y Farmacias Institucionales – Enero 2024
ALERTA DIGEMID Nº 20-2024
Falsificación y Adulteración del producto Tykerb (lapatinib) 250 mg Productos Marca: Tykerb (lapatinib) 250 mg Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 19-2024
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO DARZALEX (daratumumab) 100 mg/5mL y 400 mg/20mL solución inyectable Productos Marca: Darzalex 400mg/20mL (20mg/mL) Darzalex 100mg/5mL (20mg/mL) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 18-2024
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO GLANIQUE® 1 (levonorgestrel) 1,5 mg comprimido Productos Marca: GLANIQUE® 1 (levonorgestrel) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 17-2024
Falsificación y Comercialización Ilegal del Producto Alistint® (alprostadil) 20 μg/mL y 500 μg/mL solución inyectable Productos Marca: Alistint® (alprostadil) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 16-2024
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE DISPOSITIVO MÉDICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: URINE COLLECTION BAG Descargar
Cercado de Lima: Minsa realizó feria informativa para sensibilizar a la población sobre cómo identificar medicamentos falsificados
Con una participación activa por parte de la ciudadanía, el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), llevó a cabo en el parque de La Cultura, en el Cercado de Lima, una feria informativa para concientizar a la ciudadanía sobre cómo identificar medicamentos adulterados.
Minsa establece directiva para la implementación de boticas públicas “FarmaMinsa”
Mediante la Resolución Ministerial N°100-2024, el Ministerio de Salud (Minsa) aprobó la Directiva Administrativa N° 351-Minsa/Digemid 2024 para la implementación de las boticas públicas “FarmaMinsa”. El objetivo es establecer los criterios técnicos y administrativos para la implementación de estas boticas que garantizan servicios farmacéuticos de calidad a bajo costo.
COMUNICADO N° 005-2024
Al personal de salud de hospitales, de las DIRIS/DIRESA/GERESA, entidades y público en general, a participar de la Reunión Técnica virtual. TEMA: TABLERO DE MANDO DE INDICADORES DE PRECIOS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
COMUNICADO N° 004-2024
Se hace de conocimiento a los usuarios que, para los trámites de Certificado de Liberación de Lote de Productos Biológicos y Autorizaciones Excepcionales para la Liberación de Lote solicitados ante la DIGEMID, deberán presentar la solicitud con carácter de declaración jurada de acuerdo a los formatos actualizados disponibles en la Web Institucional de la DIGEMID, los mismos que son tramitados a través de la “Aplicación Web de la Ventanilla Virtual de DIGEMID”.
Resolución Ministerial N° 100-2024/MINSA
Descripción: Aprueba Directiva Administrativa N° 351-MINSA/DIGEMID-2024, Directiva Administrativa para la implementación de las Boticas Públicas “FARMAMINSA” Descargar
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales