Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
COMUNICADO N° 010-2024
La Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas a través de la Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso, tiene establecido en el artículo 90° del Reglamento de Organización y Funciones del Ministerio de Salud, aprobado por el Decreto Supremo N’’008-2017-SA, «proponer normas y supervisar la implementación y funcionamiento de la Unidad Prestadora de Servicios de Salud – Farmacia (UPSS-Farmacia) de los establecimientos de salud, así como su seguimiento y evaluación».
Digemid evaluó más de 2300 reportes de sospechas de incidentes adversos por uso de dispositivos médicos en el 2023
Con el fin de contribuir con la seguridad de los pacientes en el uso de los dispositivos médicos que se encuentran en el mercado nacional, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (Cenafyt), evaluó 2360 reportes de incidentes adversos por el uso de dispositivos médicos durante el año 2023.
Resolución Ministerial N° 302-2024/MINSA
Descripción: Incorporan Ficha denominada: Repelente en gel en el Anexo N° 5, Fichas técnicas de preparados farmacéuticos estandarizados de la Norma Técnica de Salud para la Elaboración de Preparados Farmacéuticos Descargar
Cenadim brinda orientación técnica a pacientes, profesionales y estudiantes de la salud a nivel nacional
Con el propósito de promover el uso de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios de una forma segura, a través de la información técnica-científica, objetiva, actualizada, oportuna y evaluada, desde el año 2006, el Centro Nacional de Documentación e Información de Medicamentos (Cenadim) de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) brinda información y atiende consultas de pacientes, estudiantes y profesionales de la salud a nivel nacional.
Resolución Directoral N° 052-2024-DIGEMID-DG-MINSA
Aprueba el Listado de sustancias prohibidas y restringidas para la fabricación de artículos para bebés
COMUNICADO N° 009-2024
Reunión Técnica virtual Tema: Requisitos para la Inscripción y Reinscripción de los Dispositivos Médicos (Martes 30 de abril del 2024).
ALERTA DIGEMID Nº 50-2024
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: GLANVIRAX Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 49-2024
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: LUPRIDEX DEPOT Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 48-2024
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE LOS PRODUCTOS CYCLOPHOSPHAMIDE Injection IP 500 mg Y CYCLOPHOSPHAMIDE Injection USP 500 mg, NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: CYCLOPHOSPHAMIDE Descargar
Digemid conmemora los 25 años de creación del Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (Cenafyt), conmemorará este 22 de abril los 25 años de creación del Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (SPFT), con la finalidad de resaltar la importancia de su implementación y el trabajo realizado en la vigilancia de la seguridad de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios.
COMUNICADO N° 008-2024
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas – DIGEMID, a través de la Dirección de Productos Farmacéuticos – EPC Equipo de Productos Controlados, hace de conocimiento a los administrados que el Área de Comercialización ubicado en la Av. Ricardo Tizón y Bueno 276. 2° Piso, Jesús María, tiene los siguientes números telefónicos: 315-7550 y 315-6600 Anexo: 3320
ALERTA DIGEMID Nº 47-2024
METFORMINA: POSIBLE RIESGO DE DEFICIENCIA DE VITAMINA B12 Productos Marca: METFORMINA Descargar
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales