Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 52-2024
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE DISPOSITIVO MÉDICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: GUANTES QUIRÚRGICOS ESTÉRIL DE LÁTEX Marca: UTILMEDIC, Modelo: Polvoreado – Liso, Talla: 7.0 Descargar
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 31/04/2024
LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 31/04/2024
Ley N° 32033
Descripción: Ley que garantiza y promueve el acceso y uso a los medicamentos genéricos en Denominación Común Internacional (DCI) y Fortalece la Regulación de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos en beneficio de los pacientes y usuarios Descargar
Resolución Ministerial N° 339-2024/MINSA
Descripción: Modifican la Directiva Administrativa N° 249-MINSA/2018/DIGEMID, “Gestión del Sistema Integrado de Suministro Público de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios – SISMED” Descargar
COMUNICADO N° 012-2024
La Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas a través de la Dirección de Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, hace de conocimiento a los usuarios que, a partir del día 20 de mayo del presente año, los trámites de Inscripción, Reinscripción y Cambios de Importancia Mayor en el Registro Sanitario de Artículos para Bebés, deberán ser presentados a través de la Plataforma de la Ventanilla Única de Comercio Exterior – VUCE, mediante los siguientes procedimientos. • TUPA S17: Inscripción o Reinscripción en el Registro Sanitario: Artículos para Bebés • TUPA S18: Cambios en el Registro Sanitario de artículos para bebés.
Establecimientos de salud podrán elaborar “repelente en gel” para prevención del dengue, zika y chicungunya
A través de la Resolución Ministerial N° 302-2024/Minsa, el Ministerio de Salud aprobó incorporar la Ficha Técnica “Repelente en gel” en la Norma Técnica de Salud para la elaboración de Preparados Farmacéuticos, lo que permitirá contribuir con la prevención de enfermedades transmitidas por la picadura de mosquitos o zancudos, como el dengue, zika y chikungunya.
MODIFICACIONES N° 02 – 2024
Seguridad de los productos que contienen Lenalidomida y Pomalidomida
MODIFICACIONES N° 01 – 2024
Seguridad de los productos que contienen Metformina
ALERTA DIGEMID Nº 51-2024
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DEL PRODUCTO OTESALY (toxina botulínica tipo A) SIN REGISTRO SANITARIO Y COMERCIALIZADO POR REDES SOCIALES Productos Marca: OTESALY (toxina botulínica tipo A) Descargar
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos – Abril 2024
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos por Disas/Diresas/Geresas (análisis a 12 meses) – incluye Almacenes Especializados y Farmacias Institucionales – Abril 2024
Minsa pone en funcionamiento un nuevo FarmaMinsa en la ciudad universitaria de San Marcos
Los estudiantes de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos (UNMSM) así como las familias que viven cerca de la ciudad universitaria podrán acceder a medicamentos de calidad a precios populares gracias al nuevo FarmaMinsa que el Ministerio de Salud (Minsa) inauguró en dicha casa de estudios. César Vásquez Sánchez, como titular del Minsa, y Jeri Ramón Ruffner, como rectora de la UNMSM, firmaron un convenio interinstitucional para el óptimo funcionamiento de la botica universitaria que beneficiará a más de 45 000 sanmarquimos y vecinos de zonas aledañas.
COMUNICADO N° 011-2024
La Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas a través de la Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso, tiene establecido en el artículo 90° del Reglamento de Organización y Funciones del Ministerio de Salud, aprobado por el Decreto Supremo N’’008-2017-SA, «proponer normas y supervisar la implementación y funcionamiento de la Unidad Prestadora de Servicios de Salud – Farmacia (UPSS-Farmacia) de los establecimientos de salud, así como su seguimiento y evaluación».
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales