Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 21-2023
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO AMBIEN (tartrato de zolpidem) 10 mg TABLETA NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: AMBIEN (tartrato de zolpidem) frasco con 30 tabletas de 10mg Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 20-2023
FALSIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS DECA-DURABOLIN Y DURATESTON NOTIFICADO POR LA ANVISA DE BRASIL Productos Marca: Deca-Durabolin y Durateston Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 18-2023
La DIGEMID, dentro de sus acciones de control y vigilancia sanitaria orientadas a verificar las alertas emitidas por las Autoridades Reguladoras de Medicamentos de otros países y por la Organización Mundial de la Salud (OMS), verificó información del Instituto Nacional de Higiene “Rafael Rangel” del Ministerio del Poder Popular para la Salud (MPPS) de Venezuela, donde alerta a la población en general de la comercialización de unos lotes del medicamento HERCEPTIN (trastuzumab) 440 mg Polvo Liofilizado para Infusión Intravenosa identificados con los números de lotes N3924B02 y N3927.
ALERTA DIGEMID Nº 17-2023
La DIGEMID, dentro de sus acciones de control y vigilancia sanitaria orientadas a verificar las alertas emitidas por las Autoridades Reguladoras de Medicamentos de otros países y por la Organización Mundial de la Salud (OMS), ha detectado la información emitida por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), en donde advierte a los consumidores y profesionales de la salud que no compren y dejen de usar de inmediato las lágrimas artificiales EzriCare o las lágrimas artificiales de Delsam Pharma, debido a la posible contaminación bacteriana por Pseudomonas aeruginosa rara y extremadamente resistente a los medicamentos. El uso de estas lágrimas artificiales contaminadas, aumenta el riesgo de infecciones oculares que podrían provocar ceguera o la muerte.
ALERTA DIGEMID Nº 16-2023
Productos incautados en intervención conjunta con el Ministerio Público, la Policía Nacional del Perú DIRNIC-DIRPOFIS-PNP/DIVIDCOEFM y la DIGEMID, al Sr. Edgard Huatay Huaccha en los Stand N° B11-24, C9-01 y A19-21, del Centro Comercial “El Hueco”, ubicado en la Av. Abancay N° 821, distrito, provincia y departamento de Lima.
ALERTA DIGEMID Nº 15-2023
Producto incautado por la Oficina de Fiscalización, Control y Vigilancia Sanitaria de la DMID-DIRIS Lima Sur, en la intervención al establecimiento farmacéutico Farmacia Farmassalud, ubicado en Jr. Andrómeda N° 117-119, Local 3, Urb. Nuevo Chorrillos distrito de Chorrillos, provincia y departamento de Lima.
ALERTA DIGEMID Nº 14-2023
La empresa titular del registro sanitario de México, ha informado que el lote X287 no se encuentra registrado en su sistema, por lo que se desconoce el contenido de las materias primas, condiciones de procesos, empacado y manipulación de ese producto, lo que representa un riesgo para la salud de la población. Por lo cual, recomienda que el producto Aspirina (ácido acetilsalicílico) 500mg, con numero de lote X287 representa un riesgo para la salud de la población y no debe ser comercializado, adquirido ni utilizado.
ALERTA DIGEMID Nº 13-2023
La presente alerta se emite del análisis de la información proporcionada por la empresa Sanofi Aventis de México S.A. de C.V., titular del registro sanitario Enterogermina 4 Billones UFC de esporas de Bacillus clausii suspensión, que informó que existen diversas anomalías en los envases mediato e inmediato del producto con lote 0I030; por lo que, se determina su adulteración y falsificación.
ALERTA DIGEMID Nº 12-2023
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca: Vitamina C – Inyektopas 7.5g/50ml caja x 01 vial x 50ml Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 11-2023
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO PANZYGA® (Inmunoglobulina Humana 10% 5g/50mL) NOTIFICADO POR LA ANVISA DE BRASIL Productos IFA: Productos Marca: PANZYGA® (Inmunoglobulina Humana 10% 5g/50mL) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 10-2023
FALSIFICACIÓN DE TOXINAS BOTULÍNICAS NOTIFICADOS POR LA ANVISA DE BRASIL Productos IFA: Productos Marca: Botox® 100U (toxina botulínica A), Dysport® 300U (toxina botulínica A) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 09-2023
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca: Nastizol Compositum NF Antigripal comprimido, Pyridium 100mg tableta, Ponstan RD 220mg tableta recubierta, Dormonid 15mg comprimido, Doloflam 200mg tableta, Megacilina Oral 1 000 000UI Comprimido, Doloflam Extra Forte 400mg tableta, Panadol Forte tableta, Panadol Antigripal NF tableta Descargar
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales