Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 13-2023
La presente alerta se emite del análisis de la información proporcionada por la empresa Sanofi Aventis de México S.A. de C.V., titular del registro sanitario Enterogermina 4 Billones UFC de esporas de Bacillus clausii suspensión, que informó que existen diversas anomalías en los envases mediato e inmediato del producto con lote 0I030; por lo que, se determina su adulteración y falsificación.
ALERTA DIGEMID Nº 12-2023
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca: Vitamina C – Inyektopas 7.5g/50ml caja x 01 vial x 50ml Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 11-2023
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO PANZYGA® (Inmunoglobulina Humana 10% 5g/50mL) NOTIFICADO POR LA ANVISA DE BRASIL Productos IFA: Productos Marca: PANZYGA® (Inmunoglobulina Humana 10% 5g/50mL) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 10-2023
FALSIFICACIÓN DE TOXINAS BOTULÍNICAS NOTIFICADOS POR LA ANVISA DE BRASIL Productos IFA: Productos Marca: Botox® 100U (toxina botulínica A), Dysport® 300U (toxina botulínica A) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 09-2023
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca: Nastizol Compositum NF Antigripal comprimido, Pyridium 100mg tableta, Ponstan RD 220mg tableta recubierta, Dormonid 15mg comprimido, Doloflam 200mg tableta, Megacilina Oral 1 000 000UI Comprimido, Doloflam Extra Forte 400mg tableta, Panadol Forte tableta, Panadol Antigripal NF tableta Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 08-2023
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO HERCEPTIN (trastuzumab) SOLUCIÓN 440mg y HERCEPTIN SC 600 (trastuzumab) 600mg NOTIFICADOS POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos IFA: Productos Marca: Herceptin 440mg, Herceptin SC 600, Herceptin® SC 600 Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 07-2023
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO HERBOLARIO FLOR ESSENCE NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos IFA: Productos Marca: PRODUCTO HERBOLARIO FLOR ESSENCE Descargar
ALERTA DIGEMID N° 03-2023
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO COLIRIO MORINGA SOLUCIÓN ESTERIL NOTIFICADO POR CECMED-CUBA Productos IFA: Productos Marca: COLIRIO MORINGA
ALERTA DIGEMID N° 76-2022
FALSIFICACION DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO CLONAZEPAM 2 mg TABLETA – CECMED Productos IFA: Productos Marca:CLONAZEPAM 2 mg TABLETA – CECMED
ALERTA DIGEMID N° 70-2022
FALSIFICACION DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO BROSPINA (Buprenorfina) 0.3 mg/1 mL – COFEPRIS Productos IFA: Productos Marca:BROSPINA (Buprenorfina) 0.3 mg/1 mL – COFEPRIS
ALERTA DIGEMID N° 71-2022
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO COLIRIO CUBANO OJO DE AGUILA – CECMED Productos IFA: Productos Marca:COLIRIO CUBANO OJO DE AGUILA – CECMED
ALERTA DIGEMID N° 72-2022
Falsificación del producto farmacéutico INTRATECT detectado en las regiones de las Américas, el Mediterráneo Oriental y Asia Sudoriental de la OMS Productos IFA: Productos Marca:Intratect (Inmunoglobulina)
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales