Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 15-2023
Producto incautado por la Oficina de Fiscalización, Control y Vigilancia Sanitaria de la DMID-DIRIS Lima Sur, en la intervención al establecimiento farmacéutico Farmacia Farmassalud, ubicado en Jr. Andrómeda N° 117-119, Local 3, Urb. Nuevo Chorrillos distrito de Chorrillos, provincia y departamento de Lima.
ALERTA DIGEMID Nº 14-2023
La empresa titular del registro sanitario de México, ha informado que el lote X287 no se encuentra registrado en su sistema, por lo que se desconoce el contenido de las materias primas, condiciones de procesos, empacado y manipulación de ese producto, lo que representa un riesgo para la salud de la población. Por lo cual, recomienda que el producto Aspirina (ácido acetilsalicílico) 500mg, con numero de lote X287 representa un riesgo para la salud de la población y no debe ser comercializado, adquirido ni utilizado.
ALERTA DIGEMID Nº 13-2023
La presente alerta se emite del análisis de la información proporcionada por la empresa Sanofi Aventis de México S.A. de C.V., titular del registro sanitario Enterogermina 4 Billones UFC de esporas de Bacillus clausii suspensión, que informó que existen diversas anomalías en los envases mediato e inmediato del producto con lote 0I030; por lo que, se determina su adulteración y falsificación.
ALERTA DIGEMID Nº 12-2023
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca: Vitamina C – Inyektopas 7.5g/50ml caja x 01 vial x 50ml Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 11-2023
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO PANZYGA® (Inmunoglobulina Humana 10% 5g/50mL) NOTIFICADO POR LA ANVISA DE BRASIL Productos IFA: Productos Marca: PANZYGA® (Inmunoglobulina Humana 10% 5g/50mL) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 10-2023
FALSIFICACIÓN DE TOXINAS BOTULÍNICAS NOTIFICADOS POR LA ANVISA DE BRASIL Productos IFA: Productos Marca: Botox® 100U (toxina botulínica A), Dysport® 300U (toxina botulínica A) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 09-2023
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca: Nastizol Compositum NF Antigripal comprimido, Pyridium 100mg tableta, Ponstan RD 220mg tableta recubierta, Dormonid 15mg comprimido, Doloflam 200mg tableta, Megacilina Oral 1 000 000UI Comprimido, Doloflam Extra Forte 400mg tableta, Panadol Forte tableta, Panadol Antigripal NF tableta Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 08-2023
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO HERCEPTIN (trastuzumab) SOLUCIÓN 440mg y HERCEPTIN SC 600 (trastuzumab) 600mg NOTIFICADOS POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos IFA: Productos Marca: Herceptin 440mg, Herceptin SC 600, Herceptin® SC 600 Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 07-2023
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO HERBOLARIO FLOR ESSENCE NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos IFA: Productos Marca: PRODUCTO HERBOLARIO FLOR ESSENCE Descargar
ALERTA DIGEMID N° 03-2023
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO COLIRIO MORINGA SOLUCIÓN ESTERIL NOTIFICADO POR CECMED-CUBA Productos IFA: Productos Marca: COLIRIO MORINGA
ALERTA DIGEMID N° 76-2022
FALSIFICACION DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO CLONAZEPAM 2 mg TABLETA – CECMED Productos IFA: Productos Marca:CLONAZEPAM 2 mg TABLETA – CECMED
ALERTA DIGEMID N° 70-2022
FALSIFICACION DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO BROSPINA (Buprenorfina) 0.3 mg/1 mL – COFEPRIS Productos IFA: Productos Marca:BROSPINA (Buprenorfina) 0.3 mg/1 mL – COFEPRIS
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
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⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales