Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 51-2023
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO PANADOL ULTRA 500mg/65mg TABLETA NOTIFICADO POR LA RED EAMI Productos Marca: PANADOL ULTRA 500mg/65mg TABLETA Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 50-2023
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO VIKC VAPORUB UNGUENTO TÓPICO NOTIFICADO POR LA RED EAMI Productos Marca: VIKC VAPORUB UNGUENTO TÓPICO Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 49-2023
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO VENTOLIN INHALADOR 100mcg LOTE A22M NOTIFICADO POR LA RED EAMI Productos Marca: VENTOLIN INHALADOR 100mcg Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 48-2023
COMERCIALIZACIÓN FRAUDULENTA DEL PRODUCTO VIGOR 360 ULTRA CAPSULAS NOTIFICADO POR EL INVIMA DE COLOMBIA Productos Marca: VIGOR 360 ULTRA Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 46-2023
FALSIFICACIÓN Y COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE PRODUCTOS KRYTANTEK OFTENO (dorzolamida/timolol/brimonidina), TRAZIDEX OFTENO (tobramicina/dexametasona) y GAAP OFTENO (latanoprost) NOTIFICADOS POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: KRYTANTEK OFTENO (dorzolamida/timolol/brimonidina), TRAZIDEX OFTENO (tobramicina/dexametasona) y GAAP OFTENO (latanoprost) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 45-2023
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO TYLEX 750 (paracetamol) 750mg TABLETA NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: TYLEX 750 (paracetamol) 750mg Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 44-2023
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO JANUMET (sitagliptina/metformina) 50mg/850mg CON 56 COMPRIMIDOS NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: JANUMET (sitagliptina/metformina) 50mg/850mg Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 43-2023
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO GRANEODIN-B (benzocaína) NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: GRANEODIN-B (benzocaína) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 41-2023
JARABE CONTAMINADO DE GUAIFENESIN SYRUP TG SYRUP DETECTADO EN LA REGIÓN DEL PACÍFICO OCCIDENTAL DE LA OMS Productos Marca: GUAIFENESIN SYRUP TG SYRUP Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 40-2023
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO XGEVA (DENOSUMAB) CAJA CON UN FRASCO ÁMPULA DE 120mg/1.7mL NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: XGEVA (DENOSUMAB) CAJA CON UN FRASCO ÁMPULA DE 120mg/1.7mL Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 39-2023
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE PRODUCTOS VITACILINA (SULFATO DE NEOMICINA) Y DERMAN (UNDECILENATO DE ZINC / ÁCIDO UNDECILÉNICO) CREMA/UNGÜENTO, NOTIFICADOS POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: Derman, Vitacilina Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 38-2023
FALSIFICACIÓN Y COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO MABTHERA (RITUXIMAB) SOLUCIÓN INYECTABLE 500mg/50mL NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: MABTHERA (RITUXIMAB) SOLUCIÓN INYECTABLE 500mg/50mL Descargar
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales