Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 101-2023
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos Marca: KEYTRUDA concentrado para solución para perfusión,caja x 01 vial x 4mL Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 100-2023
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: Ciprofloxacino 0.3%,solución oftálmica, frasco gotero x 5mL Descargar
Digemid informó a la población del Callao sobre la importancia de reportar reacciones e incidentes adversos a medicamentos y dispositivos médicos
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, a través de los especialistas del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (Cenafyt), organizó una feria informativa, realizada como parte de las actividades de clausura de la V Campaña Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, con el objetivo de informar a la población sobre la importancia de reportar reacciones e incidentes adversos que se podrían generar con el uso de medicamentos o dispositivos médicos.
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos – Setiembre 2023
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos por Disas/Diresas/Geresas (análisis a 12 meses) – incluye Almacenes Especializados y Farmacias Institucionales – Setiembre 2023
COMUNICADO N° 045-2023
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas – DIGEMID, a través de la Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso, invita a los Directores Técnicos y/o representantes de los laboratorios y droguerías que comercializan medicamentos1 y productos biológicos2, a participar de las siguientes charlas informativas virtuales programadas a través de los siguientes links.
ESAVI reportados a la vacuna contra la COVID 19 – Agosto 2023
Eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI) reportados a la vacuna contra la COVID 19 Periodo 09 febrero 2021 al 31 Agosto 2023
ALERTA DIGEMID Nº 99-2023
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: GESTAFER 30 mg + 1 mg Cápsula Blanda, Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 98-2023
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos Marca: Dolo Neurobión Forte Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 97-2023
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: Dioxaflex CB Plus, Dolocordralan Extra Forte, Plidan Compuesto NF, Gamalate NF, Dolocordralan Extra Forte, Vitamin C – Injektopas 7.5g/50mL Descargar
COMUNICADO N° 044-2023
Estamos próximos a iniciar las acciones de control y vigilancia sobre el cumplimiento del reporte en el aplicativo web: “Registro de discontinuación temporal y definitiva de la fabricación o importación de medicamentos y productos biológicos, así como su reactivación”. En ese sentido, se invita a participar de la siguiente capacitación virtual: Alcances de la Directiva Administrativa y reporte en el aplicativo web “Registro de discontinuación temporal y definitiva de la fabricación o importación de medicamentos y productos biológicos, así como su reactivación”
COMUNICADO N° 043-2023
La Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas a través de la Dirección de Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, invita a los Directores Técnicos de los Laboratorios y Droguerías de Dispositivos Médicos que se encuentren registrados en DIGEMID a participar de la Reunión Técnica virtual
Retiro del mercado de ciertos lotes del dispositivo médico PHIL™ Liquid Embolic System
Retiro del mercado de ciertos lotes del dispositivo médico PHIL™ Liquid Embolic System (Tapón de embolización neurovascular) envasado en bandejas rígidas, fabricado por MicroVention Europe, Francia.
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales