Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 87-2023
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO DORIVAL 200MG GRAGEAS, NOTIFICADO POR EL MINISTERIO DE SALUD DE COSTA RICA Productos Marca: DORIVAL 200MG GRAGEAS Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 86-2023
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO CO-DIOVAN (VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA 160mg/12.5mg), NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: CO-DIOVAN (VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA 160mg/12.5mg) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 85-2023
COMERCIALIZACIÓN DEL MEDICAMENTO TAPSIN COMPUESTO POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL SIN REGISTRO SANITARIO, NOTIFICADO POR EL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE Productos Marca: TAPSIN COMPUESTO POLVO Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 84-2023
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO ADCetris (brentuximab vedotina 50mg) FRASCO AMPOLLA, NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: ADCetris (brentuximab vedotina 50mg) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 83-2023
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO GRATEN (morfina 10mg/10mL) SOLUCIÓN INYECTABLE, NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: Graten (morfina) 10mg/10mL Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 82-2023
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DEL PRODUCTO DERIVADO DEL CANNABIS MEDICINAL SIN REGISTRO SANITARIO Productos Marca: JUANA BY TEOMA Descargar
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 31/08/2023
LISTADO DE LABORATORIOS FABRICANTES EXTRANJEROS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SE ENCUENTRAN PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 31/08/2023
Boletín de Establecimientos Farmacéuticos – Junio 2023
ESTABLECIMIENTOS FARMACÉUTICOS AUTORIZADOS HASTA EL 31 DE JUNIO DE 2023
COMUNICADO N° 038-2023
Tema: Requisitos Regulatorios para la Autorización Sanitaria de Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro (Viernes 01 de setiembre de 2023). Hora: 9:00 am a 13:00 (Los participantes deberán conectarse a partir de las 08:30 am a fin de permitir el ingreso a la sala virtual).
Digemid y la USP fortalecen capacidades para evaluar la calidad de los medicamentos, productos biológicos, herbarios y dietéticos
Con el fin de fortalecer las capacidades de sus profesionales en el uso e interpretación de los estándares que deben cumplir los medicamentos, productos biológicos, herbarios y dietéticos para garantizar su calidad y proteger la salud de la población, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud organizó la Reunión Técnica Internacional “Farmacopea de los Estados Unidos (USP)”.
ALERTA DIGEMID Nº 81-2023
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO OZEMPIC (SEMAGLUTIDA) PLUMA INYECTABLE, NOTIFICADA POR LA NAFDAC DE NIGERIA Productos Marca: OZEMPIC (SEMAGLUTIDA) PLUMA INYECTABLE Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 80-2023
FALSIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS DOLO-NEUROBIÓN N, DOLO-NEUROBIÓN XR Y NEUROBIÓN TABLETAS NOTIFICADOS POR EL MINISTERIO DE SALUD DE COSTA RICA Productos Marca: Dolo-Neurobión N, Dolo-Neurobión XR y Neurobión Descargar
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales