Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
Digemid inició campaña de recolección de medicamentos vencidos y no utilizables del hogar
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), inició el 16 de noviembre la “Campaña de recolección de medicamentos vencidos y no utilizables del hogar”, mediante una feria informativa realizada en el Mercado Central de Lima.
Resolución Ministerial Nº 1104-2023/MINSA
Descripción: Resolución Ministerial que dispone la publicación del proyecto de Directiva Administrativa que regula el procedimiento para la destrucción de productos farmacéuticos Descargar
Resolución Ministerial Nº 1101-2023/MINSA
Descripción: Resolución Ministerial que modifica la Resolución Ministerial N° 554-2022/MINSA, que aprueba el Documento Técnico: Manual de Buenas Prácticas de Oficina Farmacéutica Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 114-2023
PROBLEMAS RELACIONADOS A LOS MEDICAMENTOS AGONISTAS DEL RECEPTOR DEL GLP-1 AUTORIZADOS PARA LA DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y OBESIDAD Productos Marca: MEDICAMENTOS AGONISTAS DEL RECEPTOR DEL GLP-1 Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 113-2023
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: MIGRALIVIA Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 112-2023
RETIRO DE MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: DOBUTAMINA 250 mg Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 111-2023
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos Marca: Ciprofloxacino 0.3% Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 110-2023
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE PRODUCTOS RESTYLANE POR PÁGINA WEB Y REDES SOCIALES Productos Marca: RESTYLANE Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 109-2023
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DEL PRODUCTO OXYFULL OXIGENO – GAS PARA INHALACIÓN, NOTIFICADO POR EL INVIMA-COLOMBIA Productos Marca: OXYFULL OXIGENO – GAS PARA INHALACIÓN Descargar
COMUNICADO N° 054-2023
Tema: Requisitos para la Inscripción y Reinscripción de Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro y Consultas Técnicas (Martes 28 de noviembre del 2023). Hora: 9:00 am a 12:30 (Los participantes deberán conectarse a partir de las 08:30 am, a fin de permitir el ingreso a la sala virtual). Los participantes deben registrarse a través del link hasta las 03:00 pm del día 27 de noviembre del presente.
Digemid informó a la población sobre la importancia de reportar las reacciones adversas a los medicamentos
En el marco de la campaña mundial de concientización denominada “Semana de la seguridad de los medicamentos” (MedSafetyWeek), realizada del 6 al 12 de noviembre, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (Cenafyt), informó a la población del Asentamiento Humano Rodrigo Franco ubicado en el distrito de Surco, respecto a la importancia de reportar las reacciones adversas a los medicamentos.
COMUNICADO N° 053-2023
La Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas a través de la Dirección de Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, invita a los Directores Técnicos de los Laboratorios y Droguerías de Productos Cosméticos que se encuentren registrados en DIGEMID a participar de la Reunión Técnica virtual.0.ENR.2023, que declaró que, constituye barrera burocrática ilegal:
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales