Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 68-2023
RETIRO DE MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: IFAXIM 200 mg cápsula blanda Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 67-2023
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: Panadol Gripe Limón y Miel polvo para solución oral, sobre x 6g. Ponstan RD 220mg blíster x 10 tabletas recubiertas Bactrim F 800mg + 160mg blíster x 5 comprimidos Dolo Neurobion Forte Caja 200 tabletas Dolo Neurobion Forte Blíster x 5 tabletas […]
ALERTA DIGEMID Nº 66-2023
RETIRO DE MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: DOBUTAMINA 250 mg/20 mL Solución Inyectable Descargar
COMUNICADO N° 035-2023
Tema: Cambios en el Registro Sanitario de Dispositivos Médicos (Lunes 31 de julio 2023). Hora: 9:00 am a 13:00 (Los participantes deberán conectarse a partir de las 08:30 am a fin de permitir el ingreso a la sala virtual). Los participantes deben registrarse a través del link hasta las 03:00 pm del día 26 de julio del presente:
Decreto Supremo N° 020-2023-SA
Descripción: Aprueba Reglamento para el Registro Sanitario Condicional de Medicamentos y Productos Biológicos Descargar
Cese de utilización y retirada del mercado de determinados tubos endotraqueales
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha publicado cese de utilización y retirada del mercado de determinados tubos endotraqueales, debido a la posibilidad de desconexión del conector de 15 mm. Esta acción voluntaria se ha iniciado debido a los informes de desconexión del conector de 15 mm del tubo endotraqueal (tubo ET) en los productos afectados. Existe la posibilidad de desaturación de oxígeno y, en ese caso, cualquier consecuencia inmediata y a largo plazo para la salud dependerá del grado y de la duración de la desaturación, que puede incluir lesiones graves o la muerte.
Incautan más de cinco toneladas de productos farmacéuticos de laboratorio clandestino en San Juan de Lurigancho
Durante una intervención conjunta, entre la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), del Ministerio de Salud (Minsa), y la Policía Nacional, se incautó más de cinco toneladas de productos farmacéuticos como alcohol, agua oxigenada, tintura de yodo, violeta de genciana y otros con nombres como «Agua del Carmen», «Agua contra el susto», etc., en un laboratorio clandestino, en San Juan de Lurigancho.
ALERTA DIGEMID Nº 65-2023
CANAGLIFLOZINA, DAPAGLIFLOZINA Y EMPAGLIFLOZINA: RIESGO DE INTERACCIÓN CON LITIO Productos Marca: CANAGLIFLOZINA, DAPAGLIFLOZINA Y EMPAGLIFLOZINA Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 64-2023
ESTATINAS: RIESGO DE MIASTENIA GRAVIS Y MIASTENIA OCULAR Productos Marca: ESTATINAS Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 63-2023
RECOMENDACIONES SOBRE EL USO DE LA VIOLETA DE GENCIANA EN LACTANCIA Productos Marca: Violeta de genciana (hexametilpararosanilina) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 62-2023
FABRICACIÓN, ALMACENAMIENTO Y COMERCIALIZACIÓN DE ALCOHOL MEDICINAL DE 70° GEL FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: Alcohol 70° gel (Laboratorio Alkofarma E.I.R.L.) (frasco x 1000 mL) Descargar
Consumir medicamentos de procedencia ilegal es peligroso para la salud y vida de las personas
El consumo de medicamentos de procedencia ilegal pone en riesgo la salud y vida de las personas, advirtió la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa).
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales