Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
Retirada del mercado de determinados números de lote de las grapas para ligadura de titanio con cinta Horizon
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha publicado retirada del mercado de determinados números de lote de las grapas para ligadura de titanio con cinta Horizon® Microclip™, debido a la posibilidad de que se produzca una aplicación inadecuada o incorrecta de la grapa en las estructuras vasculares.
Automedicación puede agravar los casos de dengue
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa) advierte a la población que la automedicación con corticoides pone en riesgo la vida del paciente con dengue, ya que puede encubrir los síntomas y complicar la salud de las personas.
COMUNICADO N° 026-2023
Tema: Regulación Sanitaria para la Inscripción y Reinscripción de Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro; Cambios en el registro sanitario de Dispositivos Médicos (miércoles 31 de mayo 2023). Hora: 9:00 am a 13:00 (Los participantes deberán conectarse a partir de las 08:30 am a fin de permitir el ingreso a la sala virtual).
Resolución Ministerial N° 481-2023/MINSA
Amplían plazos establecidos en la R.M. N° 554-2022/MINSA, que aprueba el Documento Técnico: Manual de Buenas Prácticas de Oficina Farmacéutica
Decreto Supremo N° 012-2023-SA
Dictan disposiciones referidas al Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura para la inscripción y reinscripción en el registro sanitario y en la importación de productos farmacéuticos
Resolución Ministerial N° 476-2023/MINSA
Aprueban la NTS N° 202-MINSA/DIGEMID-2023, Norma Técnica de Salud para la organización y funcionamiento de los Comités Farmacoterapéuticos a nivel nacional
ALERTA DIGEMID Nº 41-2023
JARABE CONTAMINADO DE GUAIFENESIN SYRUP TG SYRUP DETECTADO EN LA REGIÓN DEL PACÍFICO OCCIDENTAL DE LA OMS Productos Marca: GUAIFENESIN SYRUP TG SYRUP Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 40-2023
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO XGEVA (DENOSUMAB) CAJA CON UN FRASCO ÁMPULA DE 120mg/1.7mL NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: XGEVA (DENOSUMAB) CAJA CON UN FRASCO ÁMPULA DE 120mg/1.7mL Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 39-2023
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE PRODUCTOS VITACILINA (SULFATO DE NEOMICINA) Y DERMAN (UNDECILENATO DE ZINC / ÁCIDO UNDECILÉNICO) CREMA/UNGÜENTO, NOTIFICADOS POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: Derman, Vitacilina Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 38-2023
FALSIFICACIÓN Y COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO MABTHERA (RITUXIMAB) SOLUCIÓN INYECTABLE 500mg/50mL NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: MABTHERA (RITUXIMAB) SOLUCIÓN INYECTABLE 500mg/50mL Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 37-2023
FALSIFICACIÓN DEL DISPOSITIVO MÉDICO BD VACUTAINER TUBOS DE PLÁSTICO CON CITRATO DE SODIO NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: DISPOSITIVO MÉDICO BD VACUTAINER TUBOS DE PLÁSTICO CON CITRATO DE SODIO Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 36-2023
FALSIFICACIÓN DE MEDICAMENTOS DUAL´S NORDIN ADULTO, AGIN y NORDINET ADULTO TABLETAS/CAPSULAS NOTIFICADOS POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: AGIN (ácido acetilsalicílico/ácido ascórbico/sulfadiazina), NORDINET ADULTO, DUAL´S NORDIN ADULTO cápsula/tableta Descargar
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales