Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
COMUNICADO N° 029-2023
• Tema: Regulación Sanitaria de Productos Cosméticos acorde con la Decisión 833 (jueves 08 de junio 2023). • Hora: 9:00 am a 12:00 (Los participantes deberán conectarse a partir de las 08:30 am a fin de permitir el ingreso a la sala virtual).
Clausuran cuatro almacenes clandestinos y detienen a seis personas por comercializar medicamentos falsificados
Cuatro almacenes clandestinos en los que se encontró una gran cantidad de medicamentos presuntamente falsificados fueron clausurados por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa) en un operativo conjunto en el que también se incautó aproximadamente una tonelada de productos farmacéuticos de procedencia ilegal y se detuvo a seis personas.
Farmacias y boticas deben exigir presentación de receta antes de vender medicamentos que requieren prescripción médica
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa) recordó a los directores técnicos de las farmacias y boticas de todo el país que es un deber de estos establecimientos solicitar la presentación de una receta médica antes de comercializar medicamentos cuya condición de venta así lo requiere, como los antibióticos, antihipertensivos, antidiabéticos, entre otros.
ALERTA DIGEMID Nº 48-2023
COMERCIALIZACIÓN FRAUDULENTA DEL PRODUCTO VIGOR 360 ULTRA CAPSULAS NOTIFICADO POR EL INVIMA DE COLOMBIA Productos Marca: VIGOR 360 ULTRA Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 47-2023
USO INDEBIDO DE MEDICAMENTOS QUE INDUCEN EL SUEÑO EN NIÑOS Y ADOLESCENTES POR RETO VIRAL EN REDES SOCIALES Productos Marca: clonazepam, diazepam, alprazolam, midazolam (benzodiacepinas) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 46-2023
FALSIFICACIÓN Y COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE PRODUCTOS KRYTANTEK OFTENO (dorzolamida/timolol/brimonidina), TRAZIDEX OFTENO (tobramicina/dexametasona) y GAAP OFTENO (latanoprost) NOTIFICADOS POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: KRYTANTEK OFTENO (dorzolamida/timolol/brimonidina), TRAZIDEX OFTENO (tobramicina/dexametasona) y GAAP OFTENO (latanoprost) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 45-2023
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO TYLEX 750 (paracetamol) 750mg TABLETA NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: TYLEX 750 (paracetamol) 750mg Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 44-2023
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO JANUMET (sitagliptina/metformina) 50mg/850mg CON 56 COMPRIMIDOS NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: JANUMET (sitagliptina/metformina) 50mg/850mg Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 43-2023
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO GRANEODIN-B (benzocaína) NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: GRANEODIN-B (benzocaína) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 42-2023
RETIRO DEL MERCADO VOLUNTARIO DOBUTAMINA 250mg/20mL SOLUCIÓN INYECTABLE Productos Marca: DOBUTAMINA 250mg/20mL solución inyectable Descargar
COMUNICADO N° 028-2023
Tema: “Avances en la implementación de la normativa que regula la intercambiabilidad de medicamentos” Día: Viernes 02 de junio de 2023 Hora: 10:00 am. a 12:00 pm. (Los participantes deberán conectarse a partir de las 09:40 am a fin de permitir el ingreso a la sala virtual).
COMUNICADO N° 027-2023
La Dirección de Productos Farmacéuticos de la DIGEMID hace de conocimiento a todos los titulares de Registro Sanitario de Productos Biológicos, que sus productos hayan sido autorizados con los requisitos de los procedimientos de inscripción y reinscripción de productos biológicos establecidos en el Texto Único de Procedimientos Administrativos (TUPA) del MINSA aprobado por Decreto Supremo N° 001-2016-SA con sus modificatorias y además que hayan seguido la estructura y organización del Documento Técnico Común (CTD) de ICH, que, en las sucesivas reinscripciones que se soliciten, respecto a los requisitos abajo detallados presentados en algún trámite realizado anteriormente y, siempre que los mismos no hayan sufrido variación, en cumplimiento al numeral 48.1.1 del artículo 48 del TUO de la Ley 27444 aprobado por Decreto Supremo N° 004-2019-JUS, bastará con señalar el número de expediente y fecha de la presentación del cambio, inscripción o reinscripción que han sido presentados
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales