Farmacia

Farmacia — HREGB

Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.

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🕐 Atención de la Farmacia

🏥

Consulta Externa

Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM

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Farmacia de Emergencia

Las 24 horas, todos los días

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Ubicación

Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.

📞

Contacto

934 290 087
farmacia@hegb.gob.pe

💊
Catálogo de Medicamentos Disponibles Consulte los productos que dispensa la Farmacia del Hospital HREGB
📋 Todas   2,860 alertas encontradas  ·  Página 238 de 239 🕐 Actualizado: 01/06/2026 12:27  |  Fuente: digemid.minsa.gob.pe
📅 30/06/1998

ALERTA DIGEMID N° 03 – 1998

Recomendaciones sobre el viagra

📅 17/06/1998

ALERTA DIGEMID N° 02 – 1998

Falsificación del producto isodine espuma

📅 17/06/1998

Decisión Nº 437

Reglamento de Aplicación de la Decisión 418 de la Comisión de la Comunidad Andina

📅 22/05/1998

ALERTA DIGEMID N° 01 – 1998

Se cancela el registro sanitario de medicamentos que contienen como principio activo fenolftaleína

📅 22/05/1998

Resolución Ministerial Nº 185-98-SA/DM

Aprueban Listado de Productos Sanitarios de Higiene Doméstica que Requieren Registro Sanitario

📅 24/12/1997

Decreto Supremo Nº 010-97-SA

Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos y Afines.

📅 29/10/1997

ALERTA DIGEMID N° 04 – 1997

Falsificación de un medicamento pediátrico en la ciudad de lima

📅 29/10/1997

ALERTA DIGEMID Nº 05 – 1997

Comercio informal de medicamentos y productos naturales

📅 21/10/1997

ALERTA DIGEMID N° 03 – 1997

Sindrome de distonía aguda y extrapiramidalismo asociado a medicamento falsificado en la ciudad de lima

📅 01/10/1997

ALERTA DIGEMID N° 01 – 1997

Suspensión temporal del registro sanitario y la comercialización de la fenfluramina y dexfenfluramina

📅 01/10/1997

ALERTA DIGEMID N° 02 – 1997

Retiro de clormezanona serias reacciones dermatólogicas

📅 30/07/1997

Decisión Nº 418

De la Comisión de la Comunidad Andina Expedición de Registro o Inscripción Sanitaria

⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas

Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.

Reportar al Hospital HREGB

Sus datos son confidenciales y se usan únicamente con fines de farmacovigilancia.

👨‍⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia

👤

Q.F. Lucysmith Peña Gomez

Jefe del Departamento de Farmacia

📋 Normativa Farmacéutica Vigente

📜

Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios

Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.

Ley Marco
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📋

D.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos

Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.

Reglamento
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🔬

D.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos

Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.

Reglamento
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💉

Manual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)

Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.

Norma Técnica
Ver manual
⚠️

Directiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia

Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).

Directiva
Ver directiva