Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID N° 02 – 1999
Falsificacion del producto diurecide
Resolución Ministerial Nº 150-99-SA/DM
Dispone que las Direcciones Regionales y Subregionales de Salud asuman las funciones de control y vigilancia de los productos farmacéuticos y afines
ALERTA DIGEMID N° 01 – 1999
Disfuncion hepatica por el principio activo flutamida
Resolución Ministerial Nº 055-99-SA/DM
Aprueba el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura de Productos Farmacéuticos
Resolución Ministerial Nº 437-98-SA/DM
Directiva de Pesquisas de Productos Farmacéuticos y Afines
ALERTA DIGEMID N° 06 – 1998
Toxicidad cardiovascular de los antihistamínicos no sedantes terfenadina y astemizol
ALERTA DIGEMID N° 07 – 1998
Cancelación del registro sanitario del principio activo ebrotidina
ALERTA DIGEMID N° 05 – 1998
Recomendaciones sobre el uso de sildenafil citrato (viagra)
ALERTA DIGEMID N° 04 – 1998
Posicor (mibefradil) interacciones potencialmente peligrosas
Resolución Ministerial Nº 283-98-SA/DM
Aprueba Clasificación de Insumos, Instrumental y Equipo de Uso Médico, Quirúrgico u Odontológico
Resolución Suprema Nº 060-98-SA – Fe de erratas
Reglamento del Comité Especializado del MINSA – CEMIS
Resolución Suprema Nº 060-98-SA
Reglamento del Comité Especializado del MINSA – CEMIS
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales