Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID N° 04 – 2001
Falsificacion del producto benylin expectorante
ALERTA DIGEMID N° 05 – 2001
Falsificacion del producto viagra
ALERTA DIGEMID N° 06 – 2001
Falsificacion del producto antalgina
ALERTA DIGEMID N° 07 – 2001
Falsificacion del producto antalgina gotas
ALERTA DIGEMID N° 01 – 2001
Lotes de productos farmaceuticos observados por resultados de control de calidad considerados criticos
ALERTA DIGEMID N° 02 – 2001
Lotes de productos farmaceuticos observados por resultados de control de calidad considerados criticos
ALERTA DIGEMID N° 03 – 2001
Lotes de productos farmaceuticos observados por resultados de control de calidad considerados criticos
Resolución Ministerial Nº 002-2001-SA
Aprueba la «Guía de Inspección para Establecimientos de Fabricación de Cosméticos
Resolución Ministerial Nº 003-2001-SA
Aprueba la «Guía de Inspección de Buenas Prácticas de Manufactura de Insumos de Uso Médico-Quirúrgico u Odontológico Estériles y Productos Sanitarios Estériles
ALERTA DIGEMID N° 15 – 2000
Accidente cerebro vascular hemorragico asociado al uso del principio activo fenilpropanolamina
ALERTA DIGEMID N° 14 – 2000
Hypericum perforatum (hierba de san juan) peligro de interaccion con medicamentos
Decreto Supremo Nº 004-2000-SA
Modifican Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos y Afines
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales