Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
Decreto Supremo Nº 002-2003- SA
Autorizan Importacion de Equipos medicos que tienen la condicion de Usado -repotenciados o de usados que no requerien ser repotenciados en buen funcionamiento y solo para uso profesional
Ley Nª 27634
Ley de Modificación de los Artículos 41º y 68° de la Ley de Represión al Tráfico Ilícito de Drogas.
Resolución Directoral Nº 020 -2003-DG-DIGEMID
Relación de Autoridades Competentes
Resolución Directoral Nº 001-2003-DG-DIGEMID
Suspenden ingreso por parte de profesionales que retornan al pais de instrumental o equipo médico u odontológico declarado como usado o repotenciado
Resolución Ministerial Nº 1853-2002-SA/DM
Aprueba «Reglamento de Dirimencias de Productos Farmacéuticos y Afines Pesquisados por la Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas (DIGEMID)» del Centro Nacional de Control de Calidad del Instituto Nacional de Salud
Decreto Supremo Nº 013-2002-SA
Aprueba Reglamento de la Ley del Ministerio de Salud
ALERTA DIGEMID N° 20 – 2002
Lotes de productos farmaceuticos observados por resultados de control de calidad considerados criticos
Resolución Ministerial Nº 1753-2002-SA/DM
Aprueban Directiva del Sistema Integrado de Suministro de Medicamentos e Insumos Médico Quirurgico- SISMED
ALERTA DIGEMID N° 18 – 2002
Retiro de productos que contienen kava kava por riesgo de hepatotoxicidad
ALERTA DIGEMID N° 19 – 2002
Falsificación del producto norflex® inyectable
ALERTA DIGEMID N° 15 – 2002
Falsificación de cyclogesterin® inyectable
ALERTA DIGEMID N° 16 – 2002
Falsificación del producto megacilina®
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales