Farmacia

Farmacia — HREGB

Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.

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🕐 Atención de la Farmacia

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Consulta Externa

Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM

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Farmacia de Emergencia

Las 24 horas, todos los días

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Ubicación

Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.

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Contacto

934 290 087
farmacia@hegb.gob.pe

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Catálogo de Medicamentos Disponibles Consulte los productos que dispensa la Farmacia del Hospital HREGB
📋 Todas   2,861 alertas encontradas  ·  Página 220 de 239 🕐 Actualizado: 02/06/2026 17:49  |  Fuente: digemid.minsa.gob.pe
📅 22/04/2005

ALERTA DIGEMID Nº 18 – 2005

Contraindicado el uso de paroxetina en menores de 18 años

📅 19/04/2005

Decreto Supremo Nº 033-2005-PCM

Aprueba Reglamento de la Ley del Código de Etica de la Función Pública

📅 14/04/2005

Decreto Supremo Nº 010-2005-SA

Modifica Reglamento de estupefacientes, psicotrópicos y otras sustancias sujetas a fiscalización sanitaria

📅 13/04/2005

ALERTA DIGEMID Nº 17 – 2005

Informacion ampliatoria sobre la alerta nº -016-2005

📅 08/04/2005

ALERTA DIGEMID Nº 15 – 2005

Nuevo lote falsificado del producto megacilina oral tabletas

📅 08/04/2005

ALERTA DIGEMID Nº 16 – 2005

Suspension de la comercializacion a nivel nacional del producto: bextra (valdecoxib)

📅 01/04/2005

ALERTA DIGEMID Nº 14 – 2005

Lotes de productos farmaceuticos observados por resultados criticos de control de calidad

📅 28/03/2005

ALERTA DIGEMID Nº 12 – 2005

Nuevos lotes falsificados del producto clorotrimeton ® sp tabletas

📅 23/03/2005

ALERTA DIGEMID Nº 13 – 2005

Lotes de productos farmaceuticos observados por resultados criticos de control de calidad

📅 22/03/2005

ALERTA DIGEMID Nº 10 – 2005

Falsificacion del producto megacilina oral tabletas

📅 22/03/2005

ALERTA DIGEMID Nº 11 – 2005

Errores en la prescripcion y dispensacion pueden poner en riesgo la salud del paciente

📅 17/03/2005

ALERTA DIGEMID Nº 05 – 2005

Riesgo de un incremento de glicemia y diabetes

⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas

Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.

Reportar al Hospital HREGB

Sus datos son confidenciales y se usan únicamente con fines de farmacovigilancia.

👨‍⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia

👤

Q.F. Lucysmith Peña Gomez

Jefe del Departamento de Farmacia

📋 Normativa Farmacéutica Vigente

📜

Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios

Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.

Ley Marco
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📋

D.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos

Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.

Reglamento
Ver norma
🔬

D.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos

Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.

Reglamento
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💉

Manual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)

Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.

Norma Técnica
Ver manual
⚠️

Directiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia

Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).

Directiva
Ver directiva