Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 27 – 2006
Nuevo lote falsificado del producto farmaceutico megacilina® oral tabletas
ALERTA DIGEMID Nº 28 – 2006
Falsificacion del producto farmaceutico derinox 250 mg/5ml suspension
ALERTA DIGEMID Nº 29 – 2006
Establecimientos farmaceuticos comercializan productos falsificados
Resolución Ministerial Nº 505-2006-MINSA
Autorizan a la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas a transferir acervo documentario de establecimientos de dispensación y expendio de medicamentos a las Direcciones de Salud de Lima y Callao.
Decreto Supremo Nº 021-2006-SA
Modifican Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos y Afines.
Resolución Ministerial Nº 481-2006-MINSA
Amplian Listado de Productos Sanitarios y de Higiene Doméstica a que se refiere el Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos y Afines.
ALERTA DIGEMID Nº 21 – 2006
Nuevos lotes falsificados del producto farmaceutico megacilina® oral tabletas
ALERTA DIGEMID Nº 22 – 2006
Serias reacciones adversas por el uso topico de pimecrolimus y tacrolimus
ALERTA DIGEMID Nº 23 – 2006
Establecimientos farmaceuticos comercializan falsificados
ALERTA DIGEMID Nº 24 – 2006
Nuevo lote falsificado del producto neurobion® 1000 inyectable
ALERTA DIGEMID Nº 25 – 2006
Buenas practicas de higiene para los usuarios de lentes de contacto
ALERTA DIGEMID Nº 26 – 2006
Falsificacion del producto farmaceutico alpaz 0.5mg tableta
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales