Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
Fe de Erratas de la Resolución Ministerial N° 050-2019-MINCETUR
Fe de Erratas del Anexo I
ALERTA DIGEMID N° 09-2019
LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR POSIBLE RIESGO DE CONTAMINACIÓN Productos IFA: Productos Marca:VITAMIN C INJEKTOPAS 7.5 g/50ml soluciòn inyectable
Resolución Ministerial N° 050-2019-MINCETUR
Modifica Anexos de diversas RR.MM. respecto a procedimientos administrativos de la DIGEMID que se tramitan por la Ventanilla Única de Comercio Exterior VUCE, a fin de actualizar la lista de dichos procedimientos
ALERTA DIGEMID N° 07-2019
LOTES DE VACUNA ANTIRRÁBICA FALSIFICADOS EN CIRCULACIÓN EN FILIPINAS Productos IFA: Productos Marca:Verorab Vacuna Antirrábica para uso humano, preparada en cultivos celulares (Inactivada)
ALERTA DIGEMID N° 08-2019
ICLUSIG COMPRIMIDO FALSIFICADO COMERCIALIZADO A NIVEL MUNDIAL Productos IFA: Productos Marca:ICLUSIG 45 mg (30 comprimidos), ICLUSIG 15 mg (30 comprimidos)
ALERTA DIGEMID N° 04-2019
NINTEDANIB: RIESGO DE LESIÓN HEPÁTICA, HEMORRAGIA, PERFORACIÓN GASTROINTESTINAL Y TOXICIDAD EMBRIO-FETAL. Productos IFA:NINTEDANIBProductos Marca:NINTEDANIB
ALERTA DIGEMID N° 05-2019
DISPOSITIVO MÉDICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca:SURFASAFE (Líquido desinfectante)
ALERTA DIGEMID N° 06-2019
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca:Suero Fisiológico 9 Solución para perfusión Panadol® 80 mg Tableta Ponstan® RD 220 mg Tableta Gravol® 50 mg Tableta Eno Polvo Efervescente Uropol Forte -N Cápsula Dolocordralan Extra Forte Tableta Apronax® 550 mg Tableta Panadol® Antigripal NF Tableta Nastizol® Compositum Junior NF […]
Resolución Directoral N° 005-2019-DIGEMID-DG-MINSA
Aprueba el Formato Certificado de Liberación de Lote de Producto Biológico
MODIFICACIONES N° 01 – 2019
NINTEDANIB
ALERTA DIGEMID N° 01-2019
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca:Lactinese® 0,5mg Tableta Panadol® Allergy Tableta Panadol® Forte Tableta Panadol® 500mg Tableta Panadol® Antigripal NF Tableta Gamalate® B 6 Solución Oral Glidiabet® 5mg Tableta Eutirox® 100mcg Tableta Dolocordralan Extra 25 Tableta Bactrim® F 800mg/160mg Comprimido Arcoxia® 120mg Comprimido Hepabionta® Gragea Dolocordralan Extra […]
ALERTA DIGEMID N° 02-2019
LOTE DE DISPOSITIVO MÉDICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA: Productos Marca:GUANTES DE LATEX PARA EXAMEN POLVOREADOS Medida M, Marca RUBBERCARE, caja dispensadora x 100 unidades
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales