Farmacia

Farmacia — HREGB

Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.

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🕐 Atención de la Farmacia

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Consulta Externa

Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM

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Farmacia de Emergencia

Las 24 horas, todos los días

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Ubicación

Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.

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Contacto

934 290 087
farmacia@hegb.gob.pe

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Catálogo de Medicamentos Disponibles Consulte los productos que dispensa la Farmacia del Hospital HREGB
📋 Todas   2,865 alertas encontradas  ·  Página 130 de 239 🕐 Actualizado: 04/06/2026 14:15  |  Fuente: digemid.minsa.gob.pe
📅 30/05/2019

Resolución Ministerial N° 475-2019/MINSA

Aprueba modificación de la Directiva Administrativa “Gestión del Sistema Integrado de Suministro Público de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios – SISMED

📅 27/05/2019

MODIFICACIONES N° 04 – 2019

ATOMOXETINA

📅 16/05/2019

Resolución Ministerial N° 431-2019/MINSA

Disponen reducción de montos de derechos, la simplificación de requisitos y la adecuación de diversos procedimientos administrativos establecidos en el TUPA del Ministerio de Salud

📅 14/05/2019

ALERTA DIGEMID N° 19-2019

CIRCULACIÓN DE LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO HIDROCLOROTIAZIDA EN CAMERÚN Productos IFA: Productos Marca:HIDROCLOROTHIAZIDE 50mg TABLETS 1000 COMPRIMES

📅 14/05/2019

ALERTA DIGEMID N° 20-2019

CIRCULACIÓN DE LOTES DE PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO ANTIMONIATO DE MEGLUMINA EN IRÁN Y PAQUISTÁN Productos IFA: Productos Marca:Gulucatime 1.5g/5ml solution for injection, Glucantime 1.5g/5ml solution for injection

📅 14/05/2019

ALERTA DIGEMID N° 21-2019

PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO SENTIS 37,5mg CÁPSULA Productos IFA: Productos Marca:Sentis 37,5mg capsula

📅 07/05/2019

PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 30/04/2019

LISTADO DE LABORATORIOS FABRICANTES EXTRANJEROS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SE ENCUENTRAN PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 30/04/2019

📅 07/05/2019

ALERTA DIGEMID N° 16-2019

POSIBLES COMPLICACIONES INFECCIOSAS GRAVES ASOCIADAS AL USO DE IBUPROFENO Y KETOPROFENO Productos IFA: Productos Marca:IBUPROFENO, KETOPROFENO

📅 07/05/2019

ALERTA DIGEMID N° 17-2019

POSIBLE RIESGO DE REACCIÓN CUTÁNEA RARA PERO GRAVE ASOCIADA AL USO DE MEDICAMENTOS ANTITUBERCULOSIS Productos IFA: Productos Marca:MEDICAMENTOS para el tratamiento de la tuberculosis (TB)

📅 07/05/2019

ALERTA DIGEMID N° 18-2019

LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA: Productos Marca:CALBON 1250 mg tableta recubierta caja por 100 unidades

📅 23/04/2019

Resolución Ministerial N° 366-2019-MINSA

Aprueba la relación de productos de referencia que se usarán como comparadores en la realización de los estudios de equivalencia terapéutica

📅 15/04/2019

ALERTA DIGEMID N° 12-2019

CIRCULACIÓN DE LOTES DE VACUNA FALSIFICADOS CONTRA LA MENINGITIS EN NIGER Productos IFA: Productos Marca:Vacunas Mencevax ACWY

📰 Boletín Digital Farmacéutico

Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.

📰
Boletín Digital Farmacéutico Próximamente Farmacovigilancia · Tecnovigilancia · Uso seguro de medicamentos

⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas

Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.

Reportar al Hospital HREGB

Sus datos son confidenciales y se usan únicamente con fines de farmacovigilancia.

👨‍⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia

👤

Q.F. Lucysmith Peña Gomez

Jefe del Departamento de Farmacia

📋 Normativa Farmacéutica Vigente

📜

Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios

Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.

Ley Marco
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📋

D.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos

Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.

Reglamento
Ver norma
🔬

D.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos

Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.

Reglamento
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💉

Manual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)

Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.

Norma Técnica
Ver manual
⚠️

Directiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia

Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).

Directiva
Ver directiva