Farmacia

Farmacia — HREGB

Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.

verified DIGEMID campaign Alertas Sanitarias monitor_heart Farmacovigilancia

🕐 Atención de la Farmacia

🏥

Consulta Externa

Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM

🚑

Farmacia de Emergencia

Las 24 horas, todos los días

📍

Ubicación

Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.

📞

Contacto

934 290 087
farmacia@hegb.gob.pe

💊
Catálogo de Medicamentos Disponibles Consulte los productos que dispensa la Farmacia del Hospital HREGB
⚠️ Seguridad   409 alertas encontradas  ·  Página 8 de 35 🕐 Actualizado: 02/06/2026 12:52  |  Fuente: digemid.minsa.gob.pe
📅 22/08/2019

ALERTA DIGEMID N° 30-2019

LOTES DE LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN VALSARTÁN QUE PUEDEN SER COMERCIALIZADOS Productos IFA: Productos Marca:VALSARTAN 160 mg Tabletas Caja x 100 y/o 30 unidades VALSARTAN 80 mg Tabletas Caja x 100 y/o 30 unidades ANGIPEC 160 mg Tabletas Caja x 30 unidades ANGIPEC 80 mg Tabletas Caja x 30 y/o 500 unidades

📅 16/07/2019

ALERTA DIGEMID N° 25-2019

ANTICONCEPTIVOS HORMONALES: ESTADO DE ÁNIMO DEPRESIVO Y DEPRESIÓN ASOCIADOS A SU USO Productos IFA: Productos Marca:

📅 13/06/2019

ALERTA DIGEMID N° 24-2019

VENTA ILEGAL DE ACEITE DE CANNABIS Productos IFA: Productos Marca:Essential CBD Extract

📅 10/06/2019

ALERTA DIGEMID N° 22-2019

ATOMOXETINA: RIESGO DE PENSAMIENTO SUICIDA EN NIÑOS Y ADOLESCENTES Productos IFA:ATOMOXETINAProductos Marca:

📅 07/05/2019

ALERTA DIGEMID N° 16-2019

POSIBLES COMPLICACIONES INFECCIOSAS GRAVES ASOCIADAS AL USO DE IBUPROFENO Y KETOPROFENO Productos IFA: Productos Marca:IBUPROFENO, KETOPROFENO

📅 07/05/2019

ALERTA DIGEMID N° 17-2019

POSIBLE RIESGO DE REACCIÓN CUTÁNEA RARA PERO GRAVE ASOCIADA AL USO DE MEDICAMENTOS ANTITUBERCULOSIS Productos IFA: Productos Marca:MEDICAMENTOS para el tratamiento de la tuberculosis (TB)

📅 15/04/2019

ALERTA DIGEMID N° 14-2019

METAMIZOL: ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN DE SEGURIDAD Productos IFA: Productos Marca:METAMIZOL

📅 15/04/2019

ALERTA DIGEMID N° 15-2019

NOREPINEFRINA: ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN DE SEGURIDAD Productos IFA: Productos Marca:NOREPINEFRINA

📅 18/01/2019

ALERTA DIGEMID N° 04-2019

NINTEDANIB: RIESGO DE LESIÓN HEPÁTICA, HEMORRAGIA, PERFORACIÓN GASTROINTESTINAL Y TOXICIDAD EMBRIO-FETAL. Productos IFA:NINTEDANIBProductos Marca:NINTEDANIB

📅 09/01/2019

ALERTA DIGEMID N° 03-2019

ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS: POSIBLE RIESGO DE SÍNDROME DE REACCIÓN CUTÁNEA, EOSINOFILIA Y SÍNTOMAS SISTÉMICOS (DRESS) Productos IFA: Productos Marca:

📅 28/12/2018

ALERTA DIGEMID N° 58-2018

ALERTA DE SEGURIDAD Productos IFA:CANAGLIFLOZINA, DAPAGLIFLOZINA Y EMPAGLIFLOZINA:Productos Marca:

📅 12/12/2018

ALERTA DIGEMID N° 56-2018

ALERTA DE SEGURIDAD Productos IFA:GADOLINIOProductos Marca:

⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas

Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.

Reportar al Hospital HREGB

Sus datos son confidenciales y se usan únicamente con fines de farmacovigilancia.

👨‍⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia

👤

Q.F. Lucysmith Peña Gomez

Jefe del Departamento de Farmacia

📋 Normativa Farmacéutica Vigente

📜

Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios

Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.

Ley Marco
Ver norma
📋

D.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos

Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.

Reglamento
Ver norma
🔬

D.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos

Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.

Reglamento
Ver norma
💉

Manual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)

Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.

Norma Técnica
Ver manual
⚠️

Directiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia

Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).

Directiva
Ver directiva