Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 26 – 2009
Casos de pancreatitis por el uso de exenatida
ALERTA DIGEMID Nº 27 – 2009
Pérdida de la visión y audición por el uso de sildenafilo, vardenafilo y tadalafilo
ALERTA DIGEMID Nº 20 – 2009
Consideracion para una adecuada prescripcion y dispensacion de metilfenidato
ALERTA DIGEMID Nº 13 – 2009
Recomendaciones frente a la influenza a(h1n1)
ALERTA DIGEMID Nº 06 – 2009
Reacciones adversas graves por el uso de toxina botulinica
ALERTA DIGEMID Nº 44 – 2009
Se retira del mercado medicamentos inyectables con alcanfor
ALERTA DIGEMID Nº 47 – 2008
Pioglitazona : incremento de riesgo cardiovascular y de fracturas en mujeres
ALERTA DIGEMID Nº 48 – 2008
Serias reacciones adversas de piel con el uso de carbamazepina
ALERTA DIGEMID Nº 49 – 2008
Depresion y otros desordenes neuropsiquiatricos por vareniclina
ALERTA DIGEMID Nº 43 – 2008
Suspension de rimonabant por el alto riesgo de efectos secundarios psiquiatricos
ALERTA DIGEMID Nº 36 – 2008
Productos para la tos y el resfrio comun no deben ser utilizados en niños menores de 2 años
ALERTA DIGEMID Nº 42 – 2008
Interaccion de ceftriaxona y soluciones con calcio
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales