Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 43-2025
RECOMENDACIONES PARA EL USO DE SISTEMAS QUIRÚRGICOS ROBÓTICOS
ALERTA DIGEMID Nº 39-2025
ACTUALIZACIÓN DE SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS GRAVES CON UN LOTE DE CLORURO DE SODIO
ALERTA DIGEMID Nº 38-2025
SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS GRAVES CON UN LOTE DE CLORURO DE SODIO
ALERTA DIGEMID Nº 35-2025
RETIRO VOLUNTARIO DEL DISPOSITIVO MÉDICO DE DIAGNÓSTICO IN VITRO VENTANA anti-CD10 (SP67) Rabbit Monoclonal Primary Antibody
ALERTA DIGEMID Nº 29-2025
LEVETIRACETAM: ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN DE SEGURIDAD Productos Marca: LEVETIRACETAM Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 20-2025
CABERGOLINA: ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN DE SEGURIDAD Productos Marca: CABERGOLINA Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 19-2025
ÁCIDO VALPROICO: POSIBLE RIESGO DE TRASTORNOS DEL DESARROLLO NEUROLÓGICO EN NIÑOS POR EXPOSICIÓN DEL PADRE Productos Marca: ÁCIDO VALPROICO Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 15-2025
CEFTRIAXONA Y SOLUCIONES CON CALCIO: ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN DE SEGURIDAD Productos Marca: CEFTRIAXONA Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 14-2025
INHIBIDORES DE SGLT-2 (CANAGLIFLOZINA, DAPAGLIFLOZINA Y EMPAGLIFLOZINA): RIESGO DE CETOACIDOSIS DIABÉTICA PROLONGADA Productos Marca: INHIBIDORES DE SGLT-2 (CANAGLIFLOZINA, DAPAGLIFLOZINA Y EMPAGLIFLOZINA) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 13-2025
TOFACITINIB: RIESGO DE LEUCOENCEFALOPATÍA MULTIFOCAL PROGRESIVA (LMP) Productos Marca: TOFACITINIB Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 05-2025
RIESGO DE LA PRESENCIA DE IMPUREZAS DE NITROSAMINAS EN MEDICAMENTOS CONTENIENDO RANITIDINA Productos Marca: NITROSAMINAS EN MEDICAMENTOS CONTENIENDO RANITIDINA Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 04-2025
INHIBIDORES DE PUNTOS DE CONTROL INMUNOLÓGICO (IPILIMUMAB, NIVOLUMAB Y PEMBROLIZUMAB): RIESGOS DE SÍNDROME DE LIBERACIÓN DE CITOCINAS Productos Marca: IPILIMUMAB, NIVOLUMAB Y PEMBROLIZUMAB) Descargar
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales