Farmacia

Farmacia — HREGB

Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.

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🕐 Atención de la Farmacia

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Consulta Externa

Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM

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Farmacia de Emergencia

Las 24 horas, todos los días

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Ubicación

Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.

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Contacto

934 290 087
farmacia@hegb.gob.pe

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Catálogo de Medicamentos Disponibles Consulte los productos que dispensa la Farmacia del Hospital HREGB
⚠️ Seguridad   413 alertas encontradas  ·  Página 2 de 35 🕐 Actualizado: 26/07/2026 10:04  |  Fuente: digemid.minsa.gob.pe
📅 11/11/2025

ALERTA DIGEMID Nº 127-2025

Pembrolizumab

📅 03/11/2025

ALERTA DIGEMID Nº 123-2025

CATÉTERES VENOSOS

📅 22/07/2025

ALERTA DIGEMID Nº 82-2025

POSIBLES EFECTOS NO DESEADOS CON EL USO DE CREMAS DENTALES QUE CONTIENEN FLUORURO DE ESTAÑO

📅 13/05/2025

ALERTA DIGEMID Nº 58-2025

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, comunica a los profesionales de la salud, instituciones, establecimientos farmacéuticos y al público en general que se ha dispuesto la modificación de la ficha técnica e inserto en los apartados de “advertencias y precauciones” y “reacciones adversas” de las especialidades farmacéuticas que contienen antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARA II) para administración por vía oral, entre los que se encuentran: Losartán, valsartán, irbesartán, candesartán, telmisartán, olmesartán, eprosartán, azilsartán; indicados para reducir la presión arterial, contribuyendo así al control de la hipertensión y otras enfermedades cardiovasculares.

📅 11/04/2025

ALERTA DIGEMID Nº 43-2025

RECOMENDACIONES PARA EL USO DE SISTEMAS QUIRÚRGICOS ROBÓTICOS

📅 26/03/2025

ALERTA DIGEMID Nº 39-2025

ACTUALIZACIÓN DE SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS GRAVES CON UN LOTE DE CLORURO DE SODIO

📅 24/03/2025

ALERTA DIGEMID Nº 38-2025

SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS GRAVES CON UN LOTE DE CLORURO DE SODIO

📅 17/03/2025

ALERTA DIGEMID Nº 35-2025

RETIRO VOLUNTARIO DEL DISPOSITIVO MÉDICO DE DIAGNÓSTICO IN VITRO VENTANA anti-CD10 (SP67) Rabbit Monoclonal Primary Antibody

📅 11/03/2025

ALERTA DIGEMID Nº 29-2025

LEVETIRACETAM: ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN DE SEGURIDAD Productos Marca: LEVETIRACETAM Descargar

📅 26/02/2025

ALERTA DIGEMID Nº 20-2025

CABERGOLINA: ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN DE SEGURIDAD Productos Marca: CABERGOLINA Descargar

📅 26/02/2025

ALERTA DIGEMID Nº 19-2025

ÁCIDO VALPROICO: POSIBLE RIESGO DE TRASTORNOS DEL DESARROLLO NEUROLÓGICO EN NIÑOS POR EXPOSICIÓN DEL PADRE Productos Marca: ÁCIDO VALPROICO Descargar

📅 19/02/2025

ALERTA DIGEMID Nº 15-2025

CEFTRIAXONA Y SOLUCIONES CON CALCIO: ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN DE SEGURIDAD Productos Marca: CEFTRIAXONA Descargar

📰 Boletín Digital Farmacéutico

Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.

📰
Boletín Digital Farmacéutico Próximamente Farmacovigilancia · Tecnovigilancia · Uso seguro de medicamentos

⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas

Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.

Reportar al Hospital HREGB

Sus datos son confidenciales y se usan únicamente con fines de farmacovigilancia.

👨‍⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia

👤

Q.F. Lucysmith Peña Gomez

Jefe del Departamento de Farmacia

📋 Normativa Farmacéutica Vigente

📜

Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios

Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.

Ley Marco
Ver norma
📋

D.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos

Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.

Reglamento
Ver norma
🔬

D.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos

Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.

Reglamento
Ver norma
💉

Manual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)

Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.

Norma Técnica
Ver manual
⚠️

Directiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia

Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).

Directiva
Ver directiva