Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 52 – 2015
COMERCIALIZACIÓN DEL AGENTE DE DIAGNÓSTICO BARIO DIF RECTAL 92.5% POLVO PARA SUSPENSIÓN
ALERTA DIGEMID Nº 53 – 2015
RECOMENDACIONES PARA EL USO DEL EQUIPO DE RAYOS X COMPACTO PLUS
ALERTA DIGEMID Nº 44 – 2015
RECOMENDACIONES PARA EL USO ADECUADO DE CANAGLIFLOZINA, DAPAGLIFLOZINA Y EMPAGLIFLOZINA
ALERTA DIGEMID Nº 45 – 2015
IBUPROFENO O DEXIBUPROFENO DE ADMINISTRACIÓN SISTÉMICA: RIESGO CARDIOVASCULAR A DOSIS ALTAS
ALERTA DIGEMID Nº 41 – 2015
COMERCIALIZACIÓN DE CEMENTO QUIRURGICO CON REGISTRO SANITARIO VENCIDO
ALERTA DIGEMID Nº 42 – 2015
COMERCIALIZACIÓN DE GASA QUIRURGICA ABSORBENTE MARCA QUIROFANO CON REGISTRO SANITARIO CANCELADO
ALERTA DIGEMID Nº 37 – 2015
PRODUCTO ADELGAZANTE VENDIDO POR INTERNET REPRESENTA UN RIESGO PARA LA SALUD
ALERTA DIGEMID Nº 38 – 2015
TRIAMCINOLONA ACETÓNIDO SUSPENSIÓN INYECTABLE: RESTRICCIONES DE USO, ACTUALIZACIÓN DE ADVERTENCIAS, PRECAUCIONES Y REACCIONES ADVERSAS
ALERTA DIGEMID Nº 30 – 2015
MICOFENOLATO DE MOFETILO, MICOFENOLATO DE SODIO Y ACIDO MICOFENOLICO: RIESGO DE BRONQUIECTASIAS E HIPOGAMMAGLOBULINEMIA
ALERTA DIGEMID Nº 32 – 2015
RETIRO DE PRODUCTOS DEL MERCADO
ALERTA DIGEMID Nº 33 – 2015
TELAPREVIR: RIESGO DE PANCREATITIS
ALERTA DIGEMID Nº 34 – 2015
IVABRADINA: RESTRICCIONES DE USO PARA REDUCIR EL RIESGO DE PROBLEMAS CARDIACOS
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales