Farmacia

Farmacia — HREGB

Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.

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🕐 Atención de la Farmacia

🏥

Consulta Externa

Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM

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Farmacia de Emergencia

Las 24 horas, todos los días

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Ubicación

Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.

📞

Contacto

934 290 087
farmacia@hegb.gob.pe

💊
Catálogo de Medicamentos Disponibles Consulte los productos que dispensa la Farmacia del Hospital HREGB
⛔ Falsificados   836 alertas encontradas  ·  Página 6 de 70 🕐 Actualizado: 02/06/2026 12:20  |  Fuente: digemid.minsa.gob.pe
📅 19/08/2025

ALERTA DIGEMID Nº 92-2025

COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE PRODUCTOS SANITARIOS Y PRODUCTOS FARMACÉUTICOS SIN REGISTRO SANITARIO POR PÁGINA WEB Y REDES SOCIALES

📅 19/08/2025

ALERTA DIGEMID Nº 91-2025

PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA

📅 19/08/2025

ALERTA DIGEMID Nº 90-2025

PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA

📅 05/08/2025

ALERTA DIGEMID Nº 88-2025

PRODUCTOS SANITARIOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA

📅 05/08/2025

ALERTA DIGEMID Nº 87-2025

PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA

📅 05/08/2025

ALERTA DIGEMID Nº 86-2025

PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA

📅 05/08/2025

ALERTA DIGEMID Nº 85-2025

PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA

📅 20/06/2025

ALERTA DIGEMID Nº 80-2025

PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA

📅 12/06/2025

ALERTA DIGEMID Nº 79-2025

PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA

📅 12/06/2025

ALERTA DIGEMID Nº 78-2025

PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA

📅 05/06/2025

ALERTA DIGEMID Nº 76-2025

FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO IMFINZI (durvalumab) 500 mg/10mL INYECTABLE, COMUNICADA POR LA OMS, EN LAS REGIONES DEL MEDITERRANEO ORIENTAL Y EUROPA

📅 05/06/2025

ALERTA DIGEMID Nº 75-2025

PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA

⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas

Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.

Reportar al Hospital HREGB

Sus datos son confidenciales y se usan únicamente con fines de farmacovigilancia.

👨‍⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia

👤

Q.F. Lucysmith Peña Gomez

Jefe del Departamento de Farmacia

📋 Normativa Farmacéutica Vigente

📜

Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios

Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.

Ley Marco
Ver norma
📋

D.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos

Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.

Reglamento
Ver norma
🔬

D.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos

Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.

Reglamento
Ver norma
💉

Manual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)

Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.

Norma Técnica
Ver manual
⚠️

Directiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia

Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).

Directiva
Ver directiva