Farmacia

Farmacia — HREGB

Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.

verified DIGEMID campaign Alertas Sanitarias monitor_heart Farmacovigilancia

🕐 Atención de la Farmacia

🏥

Consulta Externa

Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM

🚑

Farmacia de Emergencia

Las 24 horas, todos los días

📍

Ubicación

Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.

📞

Contacto

934 290 087
farmacia@hegb.gob.pe

💊
Catálogo de Medicamentos Disponibles Consulte los productos que dispensa la Farmacia del Hospital HREGB
📋 Todas   2,915 alertas encontradas  ·  Página 91 de 243 🕐 Actualizado: 02/08/2026 08:08  |  Fuente: digemid.minsa.gob.pe
📅 25/04/2023

ALERTA DIGEMID Nº 27-2023

PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos Marca: Augmentin 400mg/57mg/5mL Polvo para suspensión oral frasco x 70mL Descargar

📅 25/04/2023

ALERTA DIGEMID Nº 26-2023

RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE DISPOSITIVO MÉDICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: LATEX EXAMINATION GLOVES, Guantes, Reconocimiento/Tratamiento, Marca: MEDIGLOVE, Modelo: POWDERED, Medida: M, caja por 100 unidades Descargar

📅 21/04/2023

PENDIENTES DE CERTIFICACION POR PARTE DE LA ANM AL 31/03/2023

LISTADO DE LABORATORIOS FABRICANTES EXTRANJEROS DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE SE ENCUENTRAN PENDIENTES DE CERTIFICACION EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 31/03/2023

📅 21/04/2023

Minsa recomienda reportar reacciones adversas ante el uso de medicamentos

“El uso de medicamentos tiene como objetivo el restablecer la salud de los pacientes, pero existe la posibilidad que se presente reacciones adversas, por lo que las personas deben comunicarse inmediatamente con un profesional de la salud”, explicó la jefa del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (Cenafyt), Kelly Serrano.

📅 20/04/2023

Asistencia Técnica a las Regiones sobre Certificación e Inspección en Buenas Prácticas de Farmacovigilancia

En el mes de marzo 2023, como parte de la segunda etapa del plan que es la de realizar asistencias técnicas presenciales en DIGEMID; se contó con la participación de los Químicos Farmacéuticos representantes de las regiones de Lambayeque y Callao, durante las inspecciones de certificación realizadas por DIGEMID; con enfoque en la aplicación de la R.M N° 328-2022/SA, lo que los obliga a implementar sus actividades de farmacovigilancia en sus en sus DIRESAS, GERESAS, o la que haga sus veces. Cada región contó con 5 días de asistencia técnica: el primer día para inducción, tres días de participación en la inspección y el último día para la elaboración de informes técnicos y documentación relacionada a su participación en la asistencia técnica.

📅 18/04/2023

ALERTA DIGEMID Nº 25-2023

RETIRO VOLUNTARIO DEL MERCADO DEL PRODUCTO VECTIBIX 20 mg/mL CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN Productos Marca: VECTIBIX 20 mg/mL Concentrado para Solución para Perfusión Descargar

📅 18/04/2023

ALERTA DIGEMID Nº 24-2023

FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO MENTOLADO RAB POMADA NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: Mentolado RAB, en presentación envase de 14g. Descargar

📅 18/04/2023

ALERTA DIGEMID Nº 23-2023

FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO RITUXIMAB 500mg SOLUCIÓN INYECTABLE NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: Rituximab, 500mg/50mL, caja con una dosis Descargar

📅 18/04/2023

ALERTA DIGEMID Nº 22-2023

FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO NATURAL MANZANILLA SOPHIA (0.25mg/mL) FRASCO GOTERO NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: Manzanilla Sophia caja de cartón con frasco gotero con 15mL(0.25mg/mL) Descargar

📅 18/04/2023

ALERTA DIGEMID Nº 21-2023

FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO AMBIEN (tartrato de zolpidem) 10 mg TABLETA NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: AMBIEN (tartrato de zolpidem) frasco con 30 tabletas de 10mg Descargar

📅 18/04/2023

ALERTA DIGEMID Nº 20-2023

FALSIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS DECA-DURABOLIN Y DURATESTON NOTIFICADO POR LA ANVISA DE BRASIL Productos Marca: Deca-Durabolin y Durateston Descargar

📅 18/04/2023

ALERTA DIGEMID Nº 19-2023

1. La DIGEMID, como una de sus acciones de control y vigilancia sanitaria, toma muestras de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios que se comercializan en el país a fin de verificar su calidad a través del control analítico, asimismo evalúa los resultados no conformes de productos adquiridos por organismos del Estado. 2. Como resultado de estas acciones se ha identificado un lote del dispositivo médico cuyo resultado del control de calidad ha sido considerado crítico. 3. En cumplimiento de sus funciones, la DIGEMID dispuso oportunamente el retiro y destrucción de todas las unidades pertenecientes al lote observado del siguiente dispositivo médico: INTRAVENOUS CANNULA (IV CANNULA)

📰 Boletín Digital Farmacéutico

Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.

📰
Boletín Digital Farmacéutico Próximamente Farmacovigilancia · Tecnovigilancia · Uso seguro de medicamentos

⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas

Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.

Reportar al Hospital HREGB

Sus datos son confidenciales y se usan únicamente con fines de farmacovigilancia.

👨‍⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia

👤

Q.F. Lucysmith Peña Gomez

Jefe del Departamento de Farmacia

📋 Normativa Farmacéutica Vigente

📜

Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios

Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.

Ley Marco
Ver norma
📋

D.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos

Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.

Reglamento
Ver norma
🔬

D.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos

Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.

Reglamento
Ver norma
💉

Manual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)

Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.

Norma Técnica
Ver manual
⚠️

Directiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia

Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).

Directiva
Ver directiva