Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 95-2024
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: Dolocordralan Apronax Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 94-2024
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO PERJETA (pertuzumab) 420 mg/14 mL SOLUCIÓN PARA DILUCIÓN PARA INFUSIÓN, NOTIFICADO POR LA ANVISA DE BRASIL Productos Marca: PERJETA (pertuzumab) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 93-2024
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO OCTAGAM 5% (inmunoglobulina humana normal), NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: Octagam Descargar
COMUNICADO N° 030-2024
Capacitación: REGLAMENTO QUE REGULA LA PRESENTACIÓN Y CONTENIDO DE LOS DOCUMENTOS REQUERIDOS EN LA INSCRIPCIÓN Y REINSCRIPCIÓN DE PRODUCTOS BIOLÓGICOS: VACUNAS
COMUNICADO N° 029-2024
Capacitación: REGLAMENTO QUE REGULA LA PRESENTACIÓN Y CONTENIDO DE LOS DOCUMENTOS REQUERIDOS EN LA INSCRIPCIÓN Y REINSCRIPCIÓN DE PRODUCTOS BIOLÓGICOS: OTROS PRODUCTOS BIOLÓGICOS
Resolución Ministerial N° 607-2024/MINSA
Dispone la publicación del proyecto de Reglamento para el registro, control y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos de diagnóstico in vitro, del proyecto de su exposición de motivos y del proyecto de Decreto Supremo que lo aprueba.
COMUNICADO N° 028-2024
Con respecto a la noticia propalada que refiere que se estaría reteniendo la donación de equipamiento médico sólo por razones burocráticas, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) informa lo siguiente:
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 31/08/2024
LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 31/08/2024 Descargar
COMUNICADO N° 027-2024
a partir del 26 de agosto del 2024, los administrados podrán presentar sus solicitudes de inscripción y reinscripción de productos que cumplan con el artículo 9 de la Ley N° 29698 modificado por la Ley N° 31738, a través de la Mesa de Partes Virtual, adjuntando por esta vía los requisitos completos
COMUNICADO N° 026-2024
Tema: Gestión de Riesgo de los Dispositivos Médicos (Miércoles 28 de agosto del 2024).
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 15/08/2024
LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 15/08/2024 Descargar
Fortalecen competencias de personal responsable de farmacovigilancia y tecnovigilancia de todo el país
Para fortalecer las competencias y entrenamiento en las actividades de farmacovigilancia y tecnovigilancia a los responsables de los centros de referencia regional e institucional y establecimientos de salud a nivel nacional, el Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), desarrolló la “IV Reunión Técnica Internacional de los Centros de referencia regional e institucional de farmacovigilancia y tecnovigilancia”, del 21 al 23 de agosto.
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales