Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
COMUNICADO N° 043-2024
ESTUDIOS DE ESTABILIDAD Y TIPOS DE ENVASE, Jueves, 07 de Noviembre del 2024
ALERTA DIGEMID Nº 113-2024
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO BENEFLUR (Fludarabina) 10mg tableta,NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: BENEFLUR (Fludarabina) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 112-2024
FALSIFICACIÓN Y COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE LOS PRODUCTOS TRAYENTA (Linagliptina) 5mg y TRAYENTA DUO (Linagliptina/Metformina) 2.5mg/850mg NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: TRAYENTA (Linagliptina), TRAYENTA DUO (Linagliptina/Metformina) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 111-2024
FALSIFICACIÓN DE LOS PRODUCTOS CAFIASPIRINA®, ASPIRINA®, ASPIRINA PROTEC®, DESENFRIOL D®, DESENFRIOL-ITO® PLUS Y TABCIN NOCHE®, NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: CAFIASPIRINA, ASPIRINA, ASPIRINA PROTEC, DESENFRIOL D, DESENFRIOL-ITO PLUS Y TABCIN NOCHE Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 110-2024
ACTUALIZACIÓN DE LA COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DEL MEDICAMENTO MABTHERA (Rituximab) solución inyectable 500mg/50mL NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: Mabthera (Rituximab) Descargar
COMUNICADO N° 042-2024
Mediante el DS N° 020-2024-SA, del 25 de octubre del presente, se adecua y actualiza de los Reglamentos de la Ley N° 29459, en el marco de lo dispuesto en la Ley N° 32033, Ley que garantiza y promueve el acceso y uso a los medicamentos genéricos en DCI y fortalece la regulación de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos en beneficio de los pacientes y usuarios.
Perú participa en la campaña mundial para un uso más seguro de los medicamentos
Millones de personas utilizan medicamentos para tratar sus enfermedades, sin embargo, a veces pueden causar reacciones adversas (RAM), las cuales deben ser reportadas para reducir sus riesgos y daños graves en la salud de los usuarios y así lograr que sean más seguros para todos. Por esta razón, hoy se lanza la novena campaña mundial #MedSafetyWeek, en la que la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud participa junto a 104 organizaciones de 91 países
Comercio ilegal de medicamentos es un delito sancionado hasta con 15 años de prisión efectiva
El Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), recordó que el comercio ilegal de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios es un delito que afecta la salud pública que, en sus modalidades de falsificación y es sancionado con una pena que va entre los cuatro y diez años de prisión efectiva y 15 años en caso de existir agravante.
ALERTA DIGEMID Nº 109-2024
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DEL PRODUCTO SCULPTRA (poly-L-lactic acid) 150mg/5mL INYECCIÓN SUBCUTÁNEA SIN REGISTRO SANITARIO, DE VENTA POR PÁGINA WEB Productos Marca: SCULPTRA (poly-L-lactic acid) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 108-2024
INCAUTACIÓN DEL PRODUCTO BOTOX (botulinun toxin tipe A) 150 UNITS POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, EN EL ALMACEN DE LA SUNAT Productos Marca: BOTOX (botulinun toxin tipe A) Descargar
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 25/10/2024
LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 25/10/2024 Descargar
COMUNICADO N° 041-2024
Para los trámites de cambios de importancia mayor de productos biológicos, cuando la información sea presentada en formato del Documento Técnico Común (Common Technical Document-CTD), se exceptúa de la presentación del Módulo 2 y su traducción, siempre que el referido cambio no impacte en la información contenida en dicho módulo para lo cual, se acepta el Módulo 3 (calidad), Módulo 4 (estudios preclínicos) y Módulo 5 (estudios clínicos) en idioma inglés.
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales