Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
Producto Cosmético BARLA sin Notificación Sanitaria
La Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud – AGEMED del Ministerio de Salud de Bolivia, a través de acciones de Vigilancia y Control, identificó la comercialización ilícita de productos cosméticos sin Notificación Sanitaria Obligatoria.
Producto Cosmético PHOTODERM MAX SPF 100 Falsificado
La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) de Ecuador, a través de las acciones de control y vigilancia sanitaria, da a conocer, la falsificación del producto “PHOTODERM MAX SPF 100” de la marca “BIODERMA”.
Digemid destruye más de diez toneladas de medicamentos incautados
Más de diez toneladas de medicamentos de procedencia ilegal incautados en diversos operativos realizados durante el presente año, cuyo uso podría poner en riesgo la salud de las personas, fueron destruidos por el Ministerio de Salud (Minsa) a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid).
Incautan medicamentos falsificados y de contrabando que eran distribuidos en El Hueco
Una considerable cantidad de medicamentos de contrabando, sin registro sanitario, presuntamente falsificados, procedencia desconocida y en mal estado de conservación fueron incautados por el Ministerio de Salud (Minsa) a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), en un operativo conjunto realizado en una vivienda de San Juan de Lurigancho.
COMUNICADO N° 054-2024
PRÓRROGA DE LA ENTRADA EN VIGENCIA DE LA RESOLUCION 2310 “Reglamento Técnico Andino para el Etiquetado de Productos Cosméticos”
COMUNICADO N° 053-2024
Tema: Cambios en el Registro Sanitario de Dispositivos Médicos. Hora: 9:00 am a 01:00 pm
COMUNICADO N° 052-2024
Tema :Validación de Técnica Analítica, Miércoles, 18 de diciembre del 2024
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos – Noviembre 2024
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos por Disas/Diresas/Geresas (análisis a 12 meses) – incluye Almacenes Especializados y Farmacias Institucionales – Noviembre 2024
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 30/11/2024
LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 30/11/2024 Descargar
COMUNICADO N° 051-2024
La propuesta de registro sanitario automático va en contra de la regulación nacional e internacional en materia de medicamentos. En el mundo, ninguna autoridad reguladora de medicamentos otorga registro sanitario automático y la Organización Mundial de la Salud (OMS), la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y la Conferencia Internacional de Armonización (ICH), organizaciones internacionales de referencia, recomiendan que las autoridades regulatorias realicen la evaluación de la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos antes de autorizar el registro sanitario.
Perú participó en la 19ª Conferencia Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (ICDRA) realizada en la India
El Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), participó en la Reunión Global de Socios de Farmacovigilancia realizada en Nueva Delhi (India) en el marco de la 19ª Conferencia Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (ICDRA), que tuvo como objetivo facilitar debates centrados en cuestiones de calidad, reformas y fortalecimiento de los sistemas regulatorios.
ALERTA DIGEMID Nº 129-2024
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO MOUNJARU (tirzepatida) SOLUCIÓN INYECTABLE, NOTIFICADO POR LA ANVISA DE BRASIL Productos Marca: MOUNJARU (tirzepatida) Descargar
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales