Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
Digemid brindará asistencia técnica al Ejército del Perú en la implementación de almacén especializado
Con el propósito de garantizar la cadena de suministros de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios, en la Sanidad del Ejército del Perú, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, en el marco de la cooperación entre entidades, brindará asistencia técnica a los especialistas, en la implementación de su almacén especializado de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios.
ALERTA DIGEMID Nº 05-2025
RIESGO DE LA PRESENCIA DE IMPUREZAS DE NITROSAMINAS EN MEDICAMENTOS CONTENIENDO RANITIDINA Productos Marca: NITROSAMINAS EN MEDICAMENTOS CONTENIENDO RANITIDINA Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 04-2025
INHIBIDORES DE PUNTOS DE CONTROL INMUNOLÓGICO (IPILIMUMAB, NIVOLUMAB Y PEMBROLIZUMAB): RIESGOS DE SÍNDROME DE LIBERACIÓN DE CITOCINAS Productos Marca: IPILIMUMAB, NIVOLUMAB Y PEMBROLIZUMAB) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 03-2025
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: Panadol Antigripal, Gravol, Dolo Benalgin Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 02-2025
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: PANADOL , CHAO NF Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 01-2025
PRODUCTOS COSMÉTICOS COMERCIALIZADOS A TRAVÉS DEL COMERCIO ELECTRÓNICO PODRÍAN OCASIONAR UN RIESGO PARA LA SALUD PÚBLICA Productos Marca: Butilfenilmetilpropional (BMHCA) o Lilial Descargar
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos – Diciembre 2024
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos por Disas/Diresas/Geresas (análisis a 12 meses) – incluye Almacenes Especializados y Farmacias Institucionales – Diciembre 2024
COMUNICADO N° 001-2025
mediante RESOLUCION SECRETARIAL N° D000375-2024-SG-MINSA de fecha 27 de diciembre del 2024, se aprueba la Directiva Administrativa N° 366–MINSA/OGA/2024 “Procedimientos para la autorización de viajes, otorgamiento, rendición y reembolso de viáticos, pasajes y otros gastos, por comisión de servicios al interior y exterior del país” y deroga la RESOLUCION SECRETARIAL N° 161-2022/MINSA que aprueba la Directiva Administrativa N° 332–MINSA/2022/OGA/ “Procedimiento para la autorización de viajes, otorgamiento de viáticos, rendición de cuentas por comisión de servicios al exterior y en el territorio nacional de la Unidad Ejecutora N°001 – Administración Central de Ministerio de Salud”.
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 31/12/2024
LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 31/12/2024 Descargar
Digemid implementa herramientas tecnológicas para la emisión de documentos con firma digital
Estas aplicaciones, que tienen como objetivo agilizar los trámites, reducir los tiempos de atención y mejorar la calidad de los servicios que brinda la institución a sus usuarios, forman parte de uno de los dieciséis “Proyectos e Intervenciones estratégicas prioritarias para la gestión de la Digemid durante el año 2024”, informó el director general de la Digemid, Moisés Mendocilla.
Digemid atendió más del 98% de expedientes de dispositivos médicos y productos sanitarios embalsados al 30 de junio del 2023
En un 98.2% se redujo el número de expedientes de dispositivos médicos y productos sanitarios que esperaban atención al 30 de junio del 2023, informó el Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas (Digemid).
Digemid lanza la revista especializada “Ciencia, Política y Regulación Farmacéutica”
Con la finalidad de promover el conocimiento basado en evidencia, fortalecer la transparencia en los procesos regulatorios y apoyar la toma de decisiones informadas, el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), lanzó el primer número de la “Revista Ciencia, Política y Regulación Farmacéutica”.
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales