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Farmacia — HREGB

Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.

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934 290 087
farmacia@hegb.gob.pe

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Catálogo de Medicamentos Disponibles Consulte los productos que dispensa la Farmacia del Hospital HREGB
📋 Todas   2,915 alertas encontradas  ·  Página 30 de 243 🕐 Actualizado: 05/08/2026 11:08  |  Fuente: digemid.minsa.gob.pe
📅 24/06/2025

COMUNICADO N° 014-2025

La Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas a través de la Dirección de Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, invita a los Directores Técnicos de los Laboratorios y Droguerías de Productos Sanitarios a participar de la Reunión Técnica virtual programado para el día Lunes 30 de junio del 2025.

📅 24/06/2025

COMUNICADO N° 013-2025

La Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas a través de la Dirección de Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, invita a los Directores Técnicos de los Laboratorios y Droguerías de Dispositivos Médicos a participar de la Reunión Técnica virtual programado para el día martes 01 de julio del 2025.

📅 24/06/2025

Digemid fortalece capacidades de farmacéuticos responsables de la dispensación y control de Fentanilo a nivel nacional

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud realizó tres capacitaciones dirigidas a químicos farmacéuticos a cargo de la dispensación del Fentanilo en los hospitales públicos y personal a cargo de las acciones de control y fiscalización de las autoridades de medicamentos a nivel nacional, con el objetivo de fortalecer la vigilancia y prevenir el uso indebido e ilícito de dicho estupefaciente.

📅 22/06/2025

Resolución Ministerial N° 419-2025/MINSA

Dispone la publicación del proyecto de Resolución Ministerial que aprueba la relación de productos y servicios prohibidos de comercializar y/o de brindar en farmacias, boticas, farmacias de los establecimientos de salud y botiquines, en el marco de lo dispuesto en el artículo 46 de la Ley N° 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios

📅 22/06/2025

Minsa declaró a la primera semana del julio como la “Semana por el Uso Racional de Medicamentos”

En atención a una propuesta realizada por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), el Ministerio de Salud (Minsa) declaró a la primera semana del mes de julio de cada año como la “Semana por el Uso Racional de Medicamentos”, con el fin de reforzar de manera permanente las actividades de difusión y estrategias educativas referentes a la correcta utilización de los productos farmacéuticos para lograr el restablecimiento de la salud de las personas.

📅 20/06/2025

PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 31/05/2025

LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 31/05/2025

📅 20/06/2025

ALERTA DIGEMID Nº 80-2025

PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA

📅 19/06/2025

Resolución Ministerial N° 409-2025/MINSA

Declaran la primera semana del mes de julio de cada año como la “Semana por el uso racional de medicamentos”

📅 18/06/2025

FDA reconoce avances de Perú en proceso de armonización regulatoria de medicamentos

En una carta dirigida a la directora general de la Digemid, Delia Dávila Vigil, el comisionado de la FDA, Martin Makary, destacó el compromiso de la Digemid por actualizar y armonizar la normatividad sobre medicamentos, dispositivos médicos y productos sanitarios.

📅 14/06/2025

Resolución Ministerial N° 403-2025/MINSA

Dispone la publicación del proyecto de Decreto Supremo que regula lo dispuesto en la Ley N° 32319, Ley que establece medidas para facilitar el acceso a medicamentos y productos biológicos registrados en países de alta vigilancia sanitaria destinados al tratamiento de enfermedades raras, huérfanas, cáncer y demás enfermedades

📅 13/06/2025

Advertencias de seguridad relacionadas con VNS Therapy SenTiva Modelo 1000 y del SenTiva Duo modelo 1000‐D

Advertencias de seguridad relacionadas con determinados números de serie del generador VNS Therapy SenTiva Modelo 1000, y del SenTiva Duo modelo 1000‐D, debido a que podrían dejar de administrar la terapia debido a un problema en un componente interno, fabricado por LivaNova USA, Inc. (EE.UU.)

📅 13/06/2025

Digemid fortalece acciones de fiscalización en establecimientos farmacéuticos a nivel nacional

Con el fin de fortalecer las acciones de fiscalización, control y vigilancia de los establecimientos farmacéuticos (farmacias, boticas, droguerías y laboratorios) del país, el Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), realizó una serie de mejoras en la normatividad vigente, según se detalla en el Decreto Supremo Nº 008-2025-SA publicado recientemente.

📰 Boletín Digital Farmacéutico

Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.

📰
Boletín Digital Farmacéutico Próximamente Farmacovigilancia · Tecnovigilancia · Uso seguro de medicamentos

⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas

Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.

Reportar al Hospital HREGB

Sus datos son confidenciales y se usan únicamente con fines de farmacovigilancia.

👨‍⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia

👤

Q.F. Lucysmith Peña Gomez

Jefe del Departamento de Farmacia

📋 Normativa Farmacéutica Vigente

📜

Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios

Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.

Ley Marco
Ver norma
📋

D.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos

Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.

Reglamento
Ver norma
🔬

D.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos

Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.

Reglamento
Ver norma
💉

Manual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)

Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.

Norma Técnica
Ver manual
⚠️

Directiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia

Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).

Directiva
Ver directiva