Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID N° 15 – 2003
Nueva información sobre la falsificacion del producto hepabionta®
ALERTA DIGEMID N° 16 – 2003
Severas reacciones adversas asociadas a sibutramina
ALERTA DIGEMID N° 14 – 2003
Nuevo lote falsificado del producto megacilina® inyectable
ALERTA DIGEMID N° 13 – 2003
Lotes de productos farmaceuticos observados por resultados de control de calidad considerados criticos
Resolución Ministerial Nº 573-2003-SA/DM
Aprueban reglamentos de Organización y Funciones de las Direcciones de Salud y de las Direcciones de Red de Salud
Decreto Supremo Nº 043-2003-PCM
Aprueban Texto Unico Ordenado de la Ley Nº 27806 Ley de Transparencia y Acceso a la Información Pública
esolución Directoral Nº 470 -2003-DG-DIGEMID
Relación de Autoridades Competentes
ALERTA DIGEMID N° 12 – 2003
Valdecoxib y parecoxib sodico severas reacciones cutaneas y de hipersensibilidad
ALERTA DIGEMID N° 11 – 2003
Reacciones anafilacticas por lepirudina
ALERTA DIGEMID N° 10 – 2003
Falsificacion del producto gynodian® depot
ALERTA DIGEMID N° 09 – 2003
Falsificacion del producto hisol mr
ALERTA DIGEMID N° 08 – 2003
Lotes de productos farmaceuticos observados por resultados de control de calidad considerados criticos
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales