Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 101-2026
SUPLEMENTO DIETETICO
Digemid reunió a expertos nacionales e internacionales para fortalecer la farmacovigilancia y tecnovigilancia en el país
Con el objetivo de fortalecer las capacidades de los profesionales de la salud, el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) realizó la Reunión Técnica Internacional sobre farmacovigilancia y tecnovigilancia, evento que convocó a especialistas nacionales y extranjeros y que permitió actualizar los conocimientos para el análisis y gestión del riesgo asociado al uso de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios.
Digemid incauta más de cinco toneladas de detergentes para ropa de bebé falsificados en San Juan de Miraflores
Más de cinco toneladas de detergentes para ropa de bebé, productos de higiene personal y cosméticos fueron incautados durante un operativo conjunto ejecutado por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa), el Ministerio Público y la División de Operaciones Especiales Escuadrón Verde de la Policía Nacional del Perú, en el distrito de San Juan de Miraflores.
COMUNICADO N° 013-2026: DIGEMID EXHORTA A FARMACIAS Y BOTICAS A CUMPLIR ESTRICTAMENTE EL HORARIO DE FUNCIONAMIENTO DECLARADO Y AUTORIZADO
La medida busca fortalecer la vigilancia sanitaria y garantizar una respuesta oportuna frente a productos falsificados, adulterados, de calidad subestándar y en mal estado de conservación.
COMUNICADO N° 012-2026: DIGEMID EXHORTA A LAS DROGUERÍAS A FORTALECER LA PERMANENCIA DEL DIRECTOR TÉCNICO PARA GARANTIZAR UNA RESPUESTA OPORTUNA ANTE ALERTAS SANITARIAS
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del Ministerio de Salud en su condición de Autoridad Nacional de Medicamentos (ANM), responsable de la regulación, control y vigilancia sanitaria de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios exhorta a las droguerías a garantizar la disponibilidad efectiva del establecimiento y la permanencia del Director Técnico durante el horario declarado de funcionamiento, a fin de asegurar la atención oportuna de las acciones de control, vigilancia e inspección sanitaria.
COMUNICADO N° 011-2026
Tema: “INSCRIPCIÓN Y REINSCRIPCIÓN DE LOS DISPOSITIVOS MÉDICOS”. • Hora: 9:00 am a 01:00 pm (Los participantes deberán conectarse a partir de las 08:30 am, a fin de permitir el ingreso a la sala virtual). • Los participantes deben registrarse a través del Link hasta las 03:00 pm del día lunes 24 de agosto del presente:
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 31/07/2026
LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 31/07/2026
ALERTA DIGEMID Nº 100-2026
Vitamin B12 Cholo 2 Narturmedizin Megacilina
ALERTA DIGEMID Nº 99-2026
Mandil descartable
ALERTA DIGEMID Nº 98-2026
Panadol
ALERTA DIGEMID Nº 97-2026
RITALIN/CLONAZEPAN/FLUNITRAZEPAM
ALERTA DIGEMID Nº 96-2026
ELVENIR web VITALDOSE
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales