Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
MODIFICACIONES N° 12 – 2009
ETORICOXIB
MODIFICACIONES N° 11 – 2009
MICOFENOLATO DE MOFETILO y ACIDO MICOFENOLICO
MODIFICACIONES N° 10 – 2009
HALOPERIDOL, TIORIDAZINA, PIMOZIDA, FLUFENAZINA, TRIFLUOPERAZINA, CLORPROMAZINA, ARIPIPRAZOL, CLOZAPINA, OLANZAPINA, ZIPRASIDONA, QUETIAPINA, RISPERIDONA
MODIFICACIONES N° 09 – 2009
HEMIFUMARATO DE ALISKIRENO
MODIFICACIONES N° 08 – 2009
EXENATIDA
MODIFICACIONES N° 07 – 2009
INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA TIPO 5 PDE 5 (SILDENAFILO, VARDENAFILO y TADALAFILO)
MODIFICACIONES N° 06 – 2009
MEDICAMENTOS ANTIEPILEPTICOS (VALPROATO, CARBAMAZEPINA, CLONAZEPAN, GABAPENTINA, LAMOTRIGINA, LEVETIRACETAM, OXCARBAZEPINA, PREGABALINA, FENITOINA, PRIMIDONA, TOPIRAMATO)
MODIFICACIONES N° 05 – 2009
FLUOROQUINOLONAS (CIPROFLOXACINO, LEVOFLOXACINO, MOXIFLOXACINO, NORFLOXACINO OFLOXACINO, ESPARFLOXACINO, GATIFLOXACINO, PEFLOXACINO)
MODIFICACIONES N° 04 – 2009
AGENTES ESTIMULANTES DE ERITROPOYESIS (ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE, EPOETINA ALFA, EPOETINA BETA)
MODIFICACIONES N° 03 – 2009
BIFOSFONATOS (ACIDO ALENDRONICO, CLODRONATO SODICO, ETIDRONATO, IBANDRONATO, RISEDRONATO, PAMIDRONATO, ACIDO ZOLEDRONICO)
MODIFICACIONES N° 02 – 2009
FENTANILO TRANSDERMICO (PARCHES)
ALERTA DIGEMID Nº 21 – 2009
Falsificacion de productos farmaceuticos
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales