Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 07 – 2013
REACCIONES ADVERSAS POR CIPROTERONA + ETINILESTRADIOL
ALERTA DIGEMID Nº 02 – 2013
CIERRE DE LABORATORIO ZAGALL S.A. POR FALSIFICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
ALERTA DIGEMID Nº 01 – 2013
MEDIDAS DE SEGURIDAD SANITARIA DEL PRODUCTO DISPOSITIVO INTRAUTERINO T DE COBRE 380 DL POR RESULTADOS DEFICIENTES DE CONTROL DE CALIDAD
Decisión N° 783
DE LA COMISIÓN DE LA COMUNIDAD ANDINA: DIRECTRICES PARA EL AGOTAMIENTO DE EXISTENCIAS DE PRODUCTOS CUYA NOTIFICACIÓN SANITARIA OBLIGATORIA HA TERMINADO SU VIGENCIA O SE HA MODIFICADO Y AÚN EXISTAN PRODUCTOS EN EL MERCADO
Decisión N° 784
DE LA COMISIÓN DE LA COMUNIDAD ANDINA: MODIFICACIÓN DE LA DECISIÓN 706: ARMONIZACIÓN DE LEGISLACIONES EN MATERIA DE PRODUCTOS DE HIGIENE DOMÉSTICA Y PRODUCTOS ABSORBENTES DE HIGIENE PERSONAL
MODIFICACIONES N° 02 – 2013
DENOSUMAB
MODIFICACIONES N° 01 – 2013
METOCLOPRAMIDA
Resolucion Directoral N° 138-2012-DIGEMID-DG-MINSA
Aprueban Listado de Productos Galénicos.
Resolución Directoral N° 139-2012-DIGEMID-DG-MINSA
Aprueban Listado de Colorantes.
Resolución Directoral N° 140-2012-DIGEMID-DG-MINSA
Aprueban Listado de Referencias bibliográficas que sustentas la seguridad de uso y uso tradicional de recursos naturales o sus asociaciones.
Resolución Directoral N° 152-2012-DIGEMID-DG-MINSA
Aprueban el Listado de Excipientes
ALERTA DIGEMID Nº 37 – 2012
ESTABLECIMIENTOS NO FARMACÉUTICOS QUE COMERCIALIZAN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales