Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 34 – 2012
LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS OBSERVADOS POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD
ALERTA DIGEMID Nº 33 – 2012
LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD
ALERTA DIGEMID Nº 28 – 2012
LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD
ALERTA DIGEMID Nº 29 – 2012
CANCELACIÓN DE LOS REGISTROS SANITARIOS DE BIBERONES FABRICADOS CON POLICARBONATO
ALERTA DIGEMID Nº 30 – 2012
PRODUCTOS NATURALES NO AUTORIZADOS SE VENDEN CON PUBLICIDAD ENGAÑOSA
ALERTA DIGEMID Nº 31 – 2012
VENTA DE PRODUCTOS COSMÉTICOS SIN NOTIFICACIÓN SANITARIA OBLIGATORIA
ALERTA DIGEMID Nº 32 – 2012
COMERCIALIZACIÓN POR INTERNET DEL PRODUCTO SIBUTRAMINA
Decisión N° 777
DE LA COMISIÓN DE LA COMUNIDAD ANDINA: MODIFICACIÓN DE LA DECISIÓN 516: ARMONIZACIÓN DE LEGISLACIONES EN MATERIA DE PRODUCTOS COSMÉTICOS
Resolución Ministerial N° 859-2012-MINSA
Aprueban Directiva Sanitaria para la Evaluación de las Funciones Obstétricas y Neonatales en los Establecimientos de Salud
ALERTA DIGEMID Nº 22 – 2012
LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS OBSERVADOS POR RESULTADOS CRÍTICOS DE CONTROL DE CALIDAD
ALERTA DIGEMID Nº 23 – 2012
ESTABLECIMIENTOS FARMACÉUTICOS QUE COMERCIALIZAN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS
ALERTA DIGEMID Nº 24 – 2012
ESTABLECIMIENTOS NO FARMACÉUTICOS QUE COMERCIALIZAN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales