Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
Resolución Ministerial N° 798-2016/MINSA
Modifican la Directiva Administrativa N° 165-Minsa/Digemid V.01 «Directiva Administrativa para la Certificación de Buenas Prácticas De Manufactura En Laboratorios Nacionales Y Extranjeros»
MODIFICACIONES N° 17 – 2016
SAXAGLIPTINA
MODIFICACIONES N° 16 – 2016
POSACONAZOL
MODIFICACIONES N° 15 – 2016
DASATINIB
MODIFICACIONES N° 14 – 2016
CEFEPIMA
ALERTA DIGEMID N° 34-2016
RIESGOS DE QUEMADURAS POR EXTRAVASACIÓN DE DEXTROSA 10 % AL 50 % Productos IFA:Dextrosa 10% al 50%Productos Marca:
ALERTA DIGEMID N° 35-2016
MONITORIZACIÓN DE LA NEUTROPENIA ASOCIADA CON CLOZAPINA Productos IFA:CLOZAPINAProductos Marca:
ALERTA DIGEMID N° 36-2016
CAPECITABINA: Riesgo de toxicidad grave en pacientes con deficiencia de DPD (Dihidropirimidina Deshidrogenasa) Productos IFA:CAPECITABINAProductos Marca:
ALERTA DIGEMID N° 37-2016
TALIDOMIDA: ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE SEGURIDAD Productos IFA:TALIDOMIDAProductos Marca:
ALERTA DIGEMID N° 38-2016
OXALIPLATINO: ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE SEGURIDAD Productos IFA:OXALIPLATINOProductos Marca:
ALERTA DIGEMID N° 39-2016
LOTE DE PRODUCTO SANITARIO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA: Productos Marca:LIDHERMA AGUA DEMAQUILLANTE-FÓRMULA CON AVENA Y ALOE frasco spray por 135 cc
ALERTA DIGEMID N° 40-2016
LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS OBSERVADOS POR RESULTADOS CRÍTICOS DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA:SALBUTAMOL 4mg Tabletas Caja x 10 blister, blister x 10 tabletas, UROFENAL Cápsula Blanda Caja x 06 blister blister x 10 cápsulasProductos Marca:
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales