Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
Decreto Supremo N° 008-2017-SA
Aprueban el Reglamento de Organización y Funciones del Ministerio de salud
COMUNICADO N° 009-2017
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COMUNICADO N° 010-2017
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Resolución N°1906
MODIFICA LA RESOLUCIÓN 797 DE LA SECRETARÍA GENERAL DE LA COMUNIDAD ANDINA – REGLAMENTO DE LA DECISIÓN 516 SOBRE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA DE PRODUCTOS COSMÉTICOS
Resolución N°1905
POR LA QUE SE PROHÍBE EL USO DE LOS PARABENOS DE CADENA LARGA COMO INGREDIENTES PARA PRODUCTOS COSMÉTICOS EN LA COMUNIDAD ANDINA
ALERTA DIGEMID N° 01-2017
ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA EN EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS C: RIESGO DE REACTIVACIÓN DE LA HEPATITIS B. Productos IFA:Daklinza; Olysio; Sovaldi; Viekira Pak; SunvepraProductos Marca:daclastavir; simprevir; sofosbuvir; ombistavir/paritaprevir/ritonavir/dasabuvir;asunaprevir
ALERTA DIGEMID N° 02-2017
TERIFLUNOMIDA: ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN DE SEGURIDAD Productos IFA:TeriflunomidaProductos Marca:
ALERTA DIGEMID N° 03-2017
CABAZITAXEL: ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN DE SEGURIDAD Productos IFA:CabazitaxelProductos Marca:
ALERTA DIGEMID N° 04-2017
FLUOROQUINOLONAS DE ADMINISTRACIÓN SISTÉMICA: RESTRICCIONES DE USO Y RIESGO DE REACCIONES ADVERSAS DISCAPACITANTES Y POTENCIALMENTE PERMANENTES Productos IFA:ciprofloxacino; levofloxacino; moxifloxacino; ofloxacino; norfloxacinoProductos Marca:
Resolución Ministerial N° 069-2017/MINSA
Aprueban listados para la Compra Corporativa de Dispositivos Médicos y Otros Productos para el abastecimiento del año 2017 y dictan otras disposiciones.
MODIFICACIONES N° 05 – 2017
CABAZITAXEL
MODIFICACIONES N° 04 – 2017
FLUOROQUINOLONAS DE ADMINISTRACIÓN SISTÉMICA
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales