Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
MODIFICACIONES N° 05 – 2020
MONTELUKAST
MODIFICACIONES N° 04 – 2020
LORCASERINA
MODIFICACIONES N° 03 – 2020
BACILLUS CLAUSII
MODIFICACIONES N° 02 – 2020
FENOTEROL
Decreto Supremo N° 024-2020-SA
Modifica el Reglamento de Estupefacientes, Psicotrópicos y Otras Sustancias Sujetas a Fiscalización Sanitaria.
ALERTA DIGEMID N° 18-2020
TEST DE DIAGNÓSTICO RÁPIDO DE VIH FALSIFICADO EN LAS REGIONES DE LA OMS EN LAS AMÉRICAS Y ÁFRICA (Guyana y Kenia) Productos IFA: Productos Marca:Uni-Gold HIV
ALERTA DIGEMID N° 19-2020
INVIMA INFORMA SOBRE FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO DE ORIGEN BIOLÓGICO XYNTHA 500 UI (FACTOR VIII DE COAGULACIÓN RECOMBINANTE) Productos IFA: Productos Marca:Xyntha 500 UI (factor VIII de coagulación recombinante),
ALERTA DIGEMID N° 20-2020
COFEPRIS INFORMA SOBRE FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO TEGRETOL LC (CARBAMAZEPINA) 200 mg GRAGEAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA Productos IFA:carbamazepinaProductos Marca:Tegretol LC (Carbamazepina) 200 mg grageas de liberación prolongada
ALERTA DIGEMID N° 21-2020
ANVISA INFORMA SOBRE FALSIFICACIÒN DE MEDICAMENTO HARVONI 400 mg/ 20 mg COMPRIMIDO RECUBIERTO Productos IFA:(Sofosbuvir y solvato de acetona ledipasvir)Productos Marca:HARVONI 400 mg/ 90 mg
ALERTA DIGEMID N° 17-2020
RIESGOS DE LA AUTOMEDICACIÓN CON WARFARINA EN EL MARCO DE LA EMERGENCIA SANITARIA POR COVID-19 Productos IFA:Warfarina; automedicaciónProductos Marca:
COMUNICADO N° 017-2020
Descargar
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos – Julio 2020
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos por Disas/Diresas/Geresas (análisis a 12 meses) – incluye Almacenes Especializados y Farmacias Institucionales – Julio 2020
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales