Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
COMUNICADO N° 001-2026
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas – DIGEMID a través de la Dirección de Productos Farmacéuticos y el Equipo de Productos Controlados, hace de conocimiento a los profesionales médicos que, a partir del 13 de enero del 2026 la atención para la entrega de talonarios de recetas especiales se realizará en Mesa de Partes de la DIGEMID ubicada en: Av. Parque de Las Leyendas N° 246 – San Miguel, en el siguiente horario de atención: lunes a viernes de 8:30 a.m. a 4:00 p.m.
ALERTA DIGEMID Nº 01-2026
CANNULA WITHOUT WINGS
MODIFICACIONES N° 18 – 2025
Paracetamol
Digemid coordina operativos para verificar cumplimiento inmovilización de medicamentos con registro sanitario suspendido
En el marco de las acciones de fiscalización a nivel nacional, el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), realiza operativos e inspecciones en todo el país para verificar que los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios cumplan con los estándares de calidad seguridad y eficacia declarados en su registro sanitario.
Digemid fortalece el acceso medicamentos biológicos y biosimilares en las Américas
Con el propósito de fortalecer la salud pública regional y facilitar el acceso universal a tratamientos esenciales, especialistas de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa) participaron en la Reunión Regional: Desafíos y Oportunidades en el acceso a medicamentos biológicos y biosimilares – Red Integrada de Tecnologías Sanitarias, convocada por la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y la Organización Mundial de la Salud (OMS), en Montevideo, Uruguay.
COMUNICADO N° 040-2025
Tema: Observaciones comunes en la presentación del expediente para la inscripción y reinscripción de los dispositivos médicos. Hora: 9:00 am a 12:00 pm (Los participantes deberán conectarse a partir de las 08:30 am, a fin de permitir el ingreso a la sala virtual).
ALERTA DIGEMID Nº 149-2025
IBRANCE (palbociclib)
ALERTA DIGEMID Nº 148-2025
MULTIXIDINA
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 10/12/2025
LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 10/12/2025
Combinación de alcohol y medicamentos en Navidad y Año Nuevo podría poner en riesgo nuestra vida
Efecto sedante de algunos fármacos se potencia con el consumo de bebidas alcohólicas pudiendo afectar la salud o provocar accidentes
Digemid brinda capacitación para fortalecer control y vigilancia de medicamentos en fronteras
Con el objetivo de fortalecer las competencias técnicas y regulatorias para asegurar el cumplimiento de los requisitos sanitarios aplicables durante el despacho Aduanero, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa), en coordinación con el Instituto Aduanero y Tributario de la Superintendencia Nacional de Aduanas y Administración Tributaria (Sunat), brindó una capacitación a más de un centenar de operadores de comercio exterior registrados como establecimientos farmacéuticos y droguerías.
ALERTA DIGEMID Nº 147-2025
GUANTES QUIRÚRGICOS
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales